PCR技术要合成一个完整基因才算扩增一次

根据目的基因设计引物,然后进行PCR,如果有扩增产物,不就表明含有目的基因,如果没有的话,就表明没有成功转入目的基因.再问：可是题中有这么一句话：用PCR技术检测转基因菊花是否含有目的基因时，需根据（

看家基因的意思是稳定表达的一种基因所以他的作用就是用来做内参比如在做PCR的时候,初始的模板量的不同直接导致扩增后的量的差别,那么看家基因的作用就出现了,要在看家基因的表达水平相同的情况下,比较其他基

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扩增条带以后,有的可以分离出来,经过纯化后就可以获得目的基因~

这个和PCR扩增所用的酶有关,这个酶叫TAQ酶,他不能直接与母链DNA结合,这能和引物先结合,在进行复制.引物是一段特定的RNA,与母链互补的系列结合后,TAQ酶在与引物结合,开始复制

一般需要获得的基因是有一定长度的,而模板长度很长.设计的引物决定了扩增产物的长度.第一个循环,引物与模板互补,此时变成两个模板,但因为模板很长,没有什么终止扩增,所以第一个循环扩增出来的新片段很长很长

引物本来就是单链的.书上画成双链才怪.PCR所用的DNA聚合酶只能顺着已经存在的一小段DNA的尾巴来接着合成,它不会自己起头.引物就是这么一小段用来起头的DNA.DNA本身很长很长,我们扩增时,只能扩

引物的功能是作为核苷酸聚合的起始点,引导DNA的合成.能设定循环次数,及控制复制次数.PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度.一般的循环次数选在30～40次之间,循环次数越多,非特异性产物的量亦随之

PCR原理:DNA的热变性,DNA复制.条件:TaqDNA酶(一种耐热DNA聚合酶)由脱氧核苷酸合成DNA片段都需要酶的催化和ATP供能.模板:DNA的两条链.产物:DNA片段.检验是否转录用DNA分

只要有目的基因的片段存在,无论是质粒还是基因组还是其他类型的DNA片段,都是可以的.

建立基因文库（用限制性内切酶将整个基因组切碎,连上载体,导入大肠杆菌进行克隆）,需要时进行查找,扩增.

PCR是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物,在DNA聚合酶的作用下,利用dNTP为原料,将位于两引物之间的特定

个人认为PCR更准,应为PCR的灵敏度比原味杂交要高,如果你有正确的标准品,定量PCR基本可以算出每细胞某基因的拷贝数再问：���ַ�������ʲ��ᳬ��10%�ɣ�再答：��Ҫ������ʲô�

原位杂交：表达量非常少,PCR会造成数据放大；再问：�����ߵ������Ϊ�����أ�再答：抱歉；这个我不知道；

PCR技术的基本原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下,依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应.DNA聚合酶以单链DNA为模板,借助一小段双链DNA来启动合成,通过一个或两个人工合成的寡

我是ls小号,度娘审核答案你看这个图,不就是在一段DNA上截吗?就是说复制出的DNA双链中有的不是目的基因, 这句话我不太懂.在不考虑DNA外显子和内含子以及复制时出现的染色体变异等等情况下

模板大多数为一条,也可为多条,引物至少两个（三五处复制）启动与终止各一个为模板上公用.

PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间

一般认为,普通的PCR是扩增目的基因的.PCR的前提就是根据已知的模板设计引物,然后把目的基因当做模板,扩增目的基因.所以PCR不能自己合成目的基因,只是扩增目的基因而已.（其实现在PCR的方法很多很

题目获取目的基因的方法有多种,下列不属于目的基因获取方法的是()A.从基因组文库中获取B.从CDNA文库中获取C.从含目的基因生物细胞中获取D.利用PCR技术获取答案C为什么不能直接从含有目的基因的生