作业帮PCR技术是否需要ATP???
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 03:43:35
不需要.加入的原料有dATP,没有ATP.
不需要吧.不是高温自动解旋吗?
目的基因与载体结合需要ATP用PCR技术扩增时也需要用限制酶切割质粒时是切开一个裂口
看完楼上的回答,哥笑得无语了.一群饭桶在乱抽!PCR根本就不用ATP的,它是用dNTP(即三磷酸脱氧核苷酸)作原料的,与模板链结合时先生成焦磷酸,焦磷酸不稳定,容易转化为两个磷酸并释放能量(因为它其中
不需要解旋酶,是通过加热解旋的,当温度高于90度时,DNA就变性为单链.再问：可是一楼说需要，那？再答：不需要的，这个内容我教过无数次了。不信，可去看看高中生物选修一。
PCR原理:DNA的热变性,DNA复制.条件:TaqDNA酶(一种耐热DNA聚合酶)由脱氧核苷酸合成DNA片段都需要酶的催化和ATP供能.模板:DNA的两条链.产物:DNA片段.检验是否转录用DNA分
DNA扩增过程分为以下几个基本过程,不同的过程所需要的温度是不一样的高温变性90-95°使DNA解旋退火冷却55-60°使解旋的单链分别与引物结合延伸加热70-75°从引物开始进行互补循环重复上述过程
不需要复制,引物是配比好的,请看PCR的原理.
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间
PCR的能量来源的dNTP
聚合酶链式反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时
葡萄糖得含量丰富.当他从高浓度进入到低浓度的红细胞内的时候,在专一载体的帮助下,顺浓度梯度,所以不需要能量,属于协助扩散
小肠上皮细胞吸收甘油是自由扩散,不需要ATP.
外部的核酸污染造成的非特异性扩增是PCR准确性所面临的最大问题所以一定要注意避免体系污染
(by百度百科)PCR是一个英文简称缩写,通常用于很多学术名词的缩写,包括生物学的聚合酶链式反应,电子信息学的光电导继电器,计算机学的程序控制暂存器,电子学的节目时钟参考,口腔行业的术语表膜清洁率.
不需要,加入体系中的引物量是过量的,同样过量的还有dNTP,完全可以满足PCR多个循环的需求
否生物体内切除引物是因为体内DNA合成用的引物是RNA；而PCR技术用的引物是DNA,所以不必切除.
单纯的PCR技术只需要一种酶——TaqDNA聚合酶.
DNA变性复性
Mg2+,合适的pH条件,引物