PCR技术中的引物是不是目的基因的一段?

根据目的基因设计引物,然后进行PCR,如果有扩增产物,不就表明含有目的基因,如果没有的话,就表明没有成功转入目的基因.再问：可是题中有这么一句话：用PCR技术检测转基因菊花是否含有目的基因时，需根据（

PCR的引物需要软件设计,然后送到生物公司合成,PCR后得到的DNA序列里是包含引物序列的.再问：引物成分是什么

前提表述有误,因为DNA复制需要RNA引物,所以PCR才需要人工引入引物.但是该引物绝对不会在目的基因中,它是一段与DNA互补的RNA链,而且与目的基因之外的两端互补.要是与目的基因中的序列互补,PC

1、DNA聚合酶不能从头合成,在细胞内先由引物酶控制合成一段单链RNA做引物,然后在RNA引物后面将脱氧核苷酸加上去.2、PCR技术是体外扩增DNA的技术,需要我们自己加一段DNA单链做为引物.再问：

体内DNA复制也是有引物的,你好好再看看课本吧.引物在PCR以及DNA复制中的作用就是起到引导DNA聚合酶结合和开始聚合反应的过程.

是一段特定的DNA序列,可以在退火温度下和模版链特异性结合,引导PCR体系中的dNTP根据与模版链碱基配对原则延伸出一条新的链．引物的序列是根据你要扩增的DNA序列而设计的．

引物本来就是单链的.书上画成双链才怪.PCR所用的DNA聚合酶只能顺着已经存在的一小段DNA的尾巴来接着合成,它不会自己起头.引物就是这么一小段用来起头的DNA.DNA本身很长很长,我们扩增时,只能扩

引物的功能是作为核苷酸聚合的起始点,引导DNA的合成.能设定循环次数,及控制复制次数.PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度.一般的循环次数选在30～40次之间,循环次数越多,非特异性产物的量亦随之

不需要复制,引物是配比好的,请看PCR的原理.

引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制.引物是已知序列的DNA小片段.

因为PCR中,DNA聚合酶不能特异性的起始,需要先形成一段双链DNA来作为复制起始的位点,所以就需要引物（一小段单链DNA）来形成复制起始位点.

一小段寡聚的DNA,一般有两个（一对）,分为上游引物和下游引物,分别指导DNA两条链的聚合.它们主要作用有两个,一个是和模板特异性结合来指导taq聚合酶合成所要的片段.一个是提供一个3‘端的－OH末端

引物的复性温度就是变性温度后一段温度较低的时期,在该阶段,引物单链和变性期已经解链的模板单链结合,这就是引物退火过程,该过程需要的温度就是复性温度.该温度十分重要,可决定PCR的特异性以及扩增效率.

一般对于已知序列的PCR当然不要从保守序列来设计引物,只要从开放可读框前后开始设计就行了.需要从保守序列设计引物的情况一般是两种,一是某个物种里面某个特定基因序列从未被分离过,但其进化关系相近的物种有

不是再答：对拓扑异构、长度、碱基比例排列、端处有要求。

不会脱落,因为引物的组分就是普通核酸,没必要让它再脱掉.PCR不像在生物体内一样,中没有那种降解酶H.要是有特殊要求的可能要脱.

只要选择了合适的引物A和引物B就不会发生互补现象的（没有配对的碱基序列）一般PCR技术要求就是不进行互补配对的引物因为引物A和引物B是从不同的两端引导DNA复制的所以一般不具有配对的碱基序列所以不会互

引物是人们根据已知的DNA序列人工合成的,与所要扩增的DNA两端临近序列互补的寡聚核苷酸片段.至于四种三磷酸脱氧核苷（dNTP）是合成DNA所需要的原料,不是引物.ATP的五碳糖不是脱氧的.dNTP也

模板大多数为一条,也可为多条,引物至少两个（三五处复制）启动与终止各一个为模板上公用.

首先,我们来说一下PCR技术所用的酶.所用的酶是TaqDNA聚合酶,现在已知的所有的DNA聚合酶在使单个的脱氧核苷酸聚合的时候都有一个共性,它无法从头开始,只能在一段序列的末尾续接.在生物体内DNA自