PCR技术中一段已知的核苷酸序列用途

dNTPd代表五碳糖是脱氧核糖N代表A,G,C,TT代表3个PCR合成中的原料是dATP,dGTP,dCTP,dTTP,相应的称呼就是脱氧三磷酸____苷

根本上说是已知核苷酸序列.如果序列知道了,它在什么基因上也就知道了（可以通过BLAST搜索的）.PCR的过程是这样的,你首先需要化学合成两条短的单链DNA序列,叫引物（可以直接叫一些公司帮你合成）,这

不考虑其他情况,永远有两条链含13C（原来的两条母链）,新合成的子链一共有2^n*2-2=2^(n+1)-2（“^”表示乘方）.所以12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数的比值为：2^(n+

循环一次产生2个DNA,其中一半腺嘌呤是原来的循环n次产生2的n次方个DNA,仍然有一个是原来的.也就是消耗环境腺嘌呤200*（2的n次方减1）列个方程就求出来n等于4了选B

一个双链DNA分子经过三次复制以后得到的第四代DNA分子共有23=8个，即16条链．根据DNA分子半保留复制特点，在这8个DNA分子的16条链中，只有2条链是最初的母链，还有14条链是新形成的子链．因

DNA扩增过程分为以下几个基本过程,不同的过程所需要的温度是不一样的高温变性90-95°使DNA解旋退火冷却55-60°使解旋的单链分别与引物结合延伸加热70-75°从引物开始进行互补循环重复上述过程

不对,任何体细胞都有性染色体,因为它们都是从同一受精卵增殖分化而来的.PCR需要目的基因做模板才可大量复制.

聚合酶链式反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时

我记得是92℃吧,在黄石国家公园发现的一种耐高温Tap细菌,然后从里面提取了Tap酶.

引物的复性温度就是变性温度后一段温度较低的时期,在该阶段,引物单链和变性期已经解链的模板单链结合,这就是引物退火过程,该过程需要的温度就是复性温度.该温度十分重要,可决定PCR的特异性以及扩增效率.

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,简称PCR)又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术.利用DNA的半保留复制原理经由变性--退火(复性）--延伸三个

解题思路：PCR依据DNA复制的原理，要求熟悉DNA复制的过程及其特点。解题过程：解析：以模板DNA的两条链合成的子代DNA，只含有引物I或者引物II，其他的DNA同时含有引物I和引物II，所以含有引

一小段寡聚的DNA,一般有两个（一对）,分为上游引物和下游引物,分别指导DNA两条链的聚合.它们主要作用有两个,一个是和模板特异性结合来指导taq聚合酶合成所要的片段.一个是提供一个3‘端的－OH末端

不是再答：对拓扑异构、长度、碱基比例排列、端处有要求。

很好理解啊.PCR产物就是一段核苷酸组成的双链.既然你能够把PCR做出来,那么这个基因想必你是有所了解的.此谓已知基因也.当然,你P出来的只是基因中的一小部分而已.

童鞋你画个图就明白了,这两句话没有矛盾啊.延伸方向是5端到3端,即是说新加的碱基要往3端添加不是吗?

如果你不知道模版的序列,你的引物又如何设计呢?当然随机引物也可以,但是那样得到的产物不纯,而且是否是你所需的目的产物也不可知.

DNA的合成前端必须是有一小段序列,接着这段序列合成,而不能凭空合成.它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物,也就是“一段已知目的基因的核苷酸序列”.需要根据你的模板链设计.因此,扩增不同的基因需要

是DNA,即使你要做翻转录PCR使用的引物也会是DNA,因为DNA要比RNA稳定很多,并且PCR的原理是依照半保留复制的原理进行的.

DNA变性复性