作业帮PCR仪的block temperature
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 15:52:49
同楼上,当初我问老师这个问题时,他说大学才学这么深
现在做微卫星还能发SCI文章啊?有钱买ABI,没钱买伯乐（MJ被伯乐收了）~梯度的也没贵几个钱.你们要是还是PAGE胶,不用定量.经费足够多,上定量
梯度PCR其实就是把很多的PCR放在一起做,不用一次一次的作很多次可以很快的找出最适合的退火温度,或者说可以在最适合的退火温度下扩增出目的条带
标准的PCR过程分为三步（如图所示）： 1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下, 氢键断裂,形成单链DNA 2.退火（复性）（40℃-65℃）：系统温度降低,引物与 DNA
聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要
PCR原理:DNA的热变性,DNA复制.条件:TaqDNA酶(一种耐热DNA聚合酶)由脱氧核苷酸合成DNA片段都需要酶的催化和ATP供能.模板:DNA的两条链.产物:DNA片段.检验是否转录用DNA分
DNA扩增过程分为以下几个基本过程,不同的过程所需要的温度是不一样的高温变性90-95°使DNA解旋退火冷却55-60°使解旋的单链分别与引物结合延伸加热70-75°从引物开始进行互补循环重复上述过程
可以同时进行不同退火温度的PCR,例如你想筛选最合适的退火温度,可以设定一个温度区间和间隔范围,可以一次进行温度的筛选,不必要一个一个的跑了,节省时间
如果想摸索PCR退火条件,当然是梯度PCR最方便了（没有也可以,就是多做几次,费时费力）,如果是想做定量,肯定是荧光定量PCR仪了.还有原位PCR仪,一般是在玻片上做的.至于重组PCR,降落PCR等,
我们用过这款, 好像是出口型的,windowS操作系统触摸屏的,外观也蛮漂亮的,也比较节约空间,我们买的是VAST9612T价格3.8W吧,有个最大优点热盖可以根据使试管大小调节,很是方便,
polymerasechainreaction(PCR)PCR技术类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物,由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成
io-rad的官方网站就有他们公司各种仪器的产品说明书和宣传海报的pdf下载.进入后选择China就变成中文界面了.在搜索栏输Mycycler就能搜索到说明书.MyCyclerpcr仪是一个系列,你没
这个型号做不了梯度,只能是一个温度的.如果你有其他型号的,直接上他们的官网去下载对应型号机器的说明书,有详细说怎么设定梯度PCR温度的步骤.http://www.biometra.com/thermo
往实时荧光定量PCR仪,大通量、快速、微量,集成样本处理,整合其它检测内容（蛋白等）方向发展
就是最多能设置几步的意思,一般是预变性变性变性退火延伸10分钟延伸4°保存这么6步的,有的采用的步数不一样,故有此说
估计是你提RNA有问题吧,是不是操作不太好,RNA降解的比较厉害?
设置很简单的,一般不会出什么差错.主要是你的退火温度、循环时间啊什么的是你所要设置的.
不加荧光染料检测就是普通pc
用聚合酶链式反应扩增所需DNA片段
94℃5min；94℃30s,Tm45s,72℃1min,5cycles；：94℃5min；94℃30s,Tm'45s,72℃1min,30cycles；72℃10min；4°C.