PCR产物在室温放五六个小时

活性硫酸锌ZnSO4==ZnS+2O2(严格控温,氧化镍作催化剂）ZnS+2O2==2ZnSO4

首先你要有你目的产物和测序的DNA序列在网页最下端第二行有AligntwosequencesusingBLAST(bl2seq),点击进入看到有Sequence1和Sequence2,这里面分别输入你

PCR的退火温度是引物与模板之间的,而realtimePCR最后的退火温度是产物之间的

是分别和两条链配对的序列.你可以在纸上画一下,第一次扩增时假设可以从引物向另一端无限延伸,那第二个循环时以一端是上游引物片段的序列为模板,从另一端的下游引物延伸过来,延伸到和上游引物第一个碱基处就终止

使用标准浓度内参.

不是钠、钾,是镓（20几度,放在手心就熔化）等元素.再问：六种再答：铯熔点(℃):28.55镓熔点(℃):29.9铷熔点(℃):38.89白磷熔点(℃):44.1溴熔点(℃):-7.2汞熔点(℃):-

当然可以的.

问题很多啊.或者是你的PCR仪需要进行荧光校准（如果其他探针也没有信号的话）,已经不能收集荧光信号了.或者是你的探针本身就有问题,合成的不好,信号很弱甚至没有信号.或者是你的探针存放时间太长,存放条件

能说一下你这样酶切的目的么?40bp和36bp的条带,只相差4个bp,基本上在琼脂糖胶上就不用考虑分清楚了.最好使用聚丙烯酰胺凝胶,很多用变性聚丙烯酰胺凝胶,可以分离到碱基数相差很少的条带,而某些变性

放多长时间这个不好说,适合的环境放的时间可能会长很多,要看室温下的湿度,湿度大易长芽,干燥的地方存放时间长一点.放的时间太长如果没发芽没烂还能吃.如果发牙就不能吃,有毒的,土豆发芽会产生一种叫龙葵素（

恩,原始的方法是PCR产物与变性缓冲液混合,95或98度变性5到10分钟.变性缓冲液中含有甲酰胺,是一种变性剂.后来出现了核酸外切酶,PCR产物酶切成单链再跑,变性不变性效果可能一样的,不过酶有点贵.

不用加.如果自己混PCR的各种料,就要加.

酶可能会有影响,有可能活性降低,其他dNTP、buffer等影响不大再问：就只有Taq酶吗？引物也没啥影响吗再答：放在冰盒内没什么影响，只要不是在常温下放着

原理：是来至于双脱氧链终止法——现在应用最多的核酸测序技术,由Sanger等1977年提出：模板经过测序PCR反应后形成3'末端带有荧光标记（早期用同位素标记）的相差一个碱基的不同长度的产物,再根据每

我也不是什么专家,只是做论文的时候研究过一段时间.我不太明白你的问题,不是cDNA,怎么能用RACE呢,RACE不是cDNA末端快速扩增技术(rapidamplificationofcDNAends,

一般来说dNTP,buffer,ladder,primer,loadingbutter等都可以常温解冻,除了DNA、Taq之外的其他我都在4°保存,PCR的时候也不用冰,没有什么问题.

不建议这么做,pcr产物的话大部分的都会降解的,我有一次把pcr产物放在-20度里四天都有降解的情况.建议跑胶回收纯化后保存.

电泳的目的是看DNA片段的长度,而电泳上DNA移动速度除了受片段长度的影响还受到其结构的影响.让DNA变性,所有样品都是线形DNA.这时所有电泳上所有DNA的移动速度只和其长度有关.

如果题目没错的话：设在常温下气体为aL/mol,气态烃中含C有x个,含H有y个,则：在20ml气态烃中,C含0.02x/amol,H含0.01y/amol,燃烧生成0.02x/amolCO2,0.01

你需要保存多久?我最多放过两三天,没问题再问：我周三晚上扩增出来的，结果给忘记放冰箱了，刚刚才放进去，后边要做DGGE，还可以用么？再答：不好意思DGGE实验我没有操作过。但是从理论上来说，2天不会降