作业帮PCR 带很淡
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 08:10:17
PCR仪,abgene的,十万左右吧,电泳仪,一般生物公司的几千块足够了.凝胶成像仪,好点的几万足够了,差点的几千块就够了.就这几样了,挺便宜的,入门很低
同楼上,当初我问老师这个问题时,他说大学才学这么深
wealtec的很好半导体全镀金超值!
梯度PCR其实就是把很多的PCR放在一起做,不用一次一次的作很多次可以很快的找出最适合的退火温度,或者说可以在最适合的退火温度下扩增出目的条带
只要没有把fastPCR和一般速度PCR的试剂盒弄混,
有白色泡沫是正常现象,应该是没有完全解冻.主要是有些buffer里面有BSA
聚合酶链式反应和变性梯度凝胶电泳相结合的方法,通常用来分析样品中微生物菌落构成的多样性!
PCR试剂简单的理解就是用于做PCR的试剂.实际做PCR的试剂很多,在这儿可以理解为达到PCR级别的试剂.试剂中不应该存在对PCR反应有影响的杂质.象核酸、核酸酶,如果是水的话,盐离子尽可能的小,最好
标准的PCR过程分为三步（如图所示）： 1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下, 氢键断裂,形成单链DNA 2.退火（复性）（40℃-65℃）：系统温度降低,引物与 DNA
RT可能含义：reversetranscribe是逆转录,那么相应pcr应该是由rna凡转录cdna过程realtime实时定量那么就是荧光定量pcr了
聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要
巢式PCR主要指使用两对引物（内引物、外引物）进行扩增,由于外引物首先扩增,内引物可以以外引物扩增的PCR产物为模板进行扩增,这样大大提高了其敏感性和特异性.主要可用于组织待检物含量较少、使用单引物特
在聚合作用的起始时,可以刺激合成另一种大分子,并与反应物以共价键形式连接的序列.在核酸化学中,引物是一段短的单链RNA或DNA片段,可结合在核酸链上与之互补的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,
多聚酶链式反应
楼上的不懂不要装懂,胡说八道.上下游引物各自应该落在两个外显子上,这样就是跨过了一个内含子,可以避免基因组的干扰.
一个是RT-pcr,reversetranscriptionpcr的简写一个是real-time,一般不会简化为“rt-pcr”,又称实时定量pcr,Q-pcr,应该就是你说得荧光定量而你要测mRNA
呃……PCR知道吧?polymerasechainreaction聚合酶链式反应TaqPCR应该就是用普通的TaqDNA聚合酶的PCRRTPCR有的时候指reversetrascriptionPCR,
聚合酶链反应(=polymerasechainreaction)其他的你可以去查一下百度百科了
PCR全称聚合酶链反应,是体外核酸扩增技术,可以将目的基因或某一DNA片段在短时间内倍增至数十万乃至数百万倍,扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定.典型的尖锐湿疣一般不需作实验室检查即可作出诊断.当