PBS-EDTA 缓冲液的配置-搜答案-智慧作业帮

0.2M醋酸：11.55ml冰醋酸定容至1000ml.0.2M醋酸钠：16.4g无水醋酸钠或27.2g醋酸钠.3H2O溶于1000ml水中.0.2M醋酸6.8ml0.2M醋酸钠43.2ml,混匀,如果

你用的试剂盒吗?缓冲是调ph的,蛋白酶分解蛋白,EDTA是螯合二价离子,失活DNA酶,SDS是裂解细胞,变性蛋白用的,TE缓冲和STE缓冲大概是试剂盒里面的,改变DNA与硅胶亲和力的.这个名字不同的试

首先它是一种缓冲液,能保持组织细胞需要的PH范围.第二,其中所含的盐浓度与体内环境的相似,对组织细胞没有毒性作用.用PBS洗细胞就是去掉培养基及其中所含的影响实验结果的成分.PBS对试验结果没有影响.

作用是等渗、平衡渗透压、维持离子强度和PHNaCl8g/LKCl0.2g/LNa2HPO41.15g/LKH2PO40.2g/L

PBS 1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)：0.27g磷酸氢二钠(Na2HPO4)：1.42g氯化钠(NaCl)：8g氯化钾(KCl)0.2g加去离子水约800mL充分搅拌溶解,

pH6.0磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（0.2mol/L）配比0.2mol/LNa2HPO4(mL)12.30.2mol/LNaH2PO4(mL)87.7Na2HPO4•2H2O分子量＝1

先分别配成两种标准液,使用的时候按照需要的PH值以不同比例混合就可以了,要精确的话混合好后要用精密PH计调PH.

PBS:PhosphateBufferedSalinePBS缓冲液称取NaCl8g,KCl0.2g,Na2HPO4•12H2O3.63g,KH2PO40.24g,溶于900ml双蒸水中,用

称取EDTA(乙二胺四乙酸二钠盐:Na2H2Y.2H2O)3.7克,溶于少量蒸溜水后,再用蒸馏水稀释至1升.N是老单位了,叫当量浓度,现在都不用了,不过对于EDTA来说,0.01N就相当于0.01mo

50ml0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液于Xml0.1M盐酸混匀后,加水稀释至100mlpHX/mlpHX/ml7.145.78.126.27.244.78.222.97.343.48.319

正常的,每次都出现,过滤了再用一样的,这不是什么问题.

Na2CO3与NaHCO3的混合溶液即可.

比如配置1L的该溶液,当然是按照PBS缓冲液的组成,以及100mMEDTA计算各化学品所需要的量,然后全部溶解,测定pH值,并用酸或碱把pH值调节到8.0,转移到1L的容量瓶中,加入蒸馏水,然后定容到

配不出.醋酸-醋酸钠缓冲溶液有效pH范围3.5.7.pH=3已经超出此范围,就算配出来,也没有缓冲效果.

http://zhidao.baidu.com/question/13707566.html

洗脱非特异性吸附

因为：PBS中加入了Na2HPO4和0.24gKH2PO4,他们能与钙离子和镁离子,金属离子结合生成沉淀,附：0.01M磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8gNaCl、0.2gKCl、1.44gNa2

0.05mol/LPBS(磷酸缓冲液PhosphateBufferSolution,PBS)的配制：甲液：0.05mol/LNa2HPO4溶液：称取磷酸氢二钠9.465g7.099g,加蒸馏水至100

PBS的缓冲液不可能PH=10.我们知道缓冲溶液必须遵循PH=PKa2±1,而PKa2=7.2,所有PBS缓冲溶液的PH值应该在8.2-6.2之间.

1楼说的都对通过螯合反应络合其他金属离子已达到控制其他金属离子水解（金属水解会产酸A+H2O——A.OH+H）稳定稳定液体PH值EDTA的全称乙二胺四乙酸是小分子的有机酸