质粒携带抗链霉素基因

致病细菌的耐药性应该是自然选择的结果正常状况下都会有突变,抗生素的存在使得不耐用的菌都死了,那就剩下突变的耐药的菌了.如果是科研用的细菌的抗药基因有些是存在于质粒上人工导入的,用于筛选.另外有一些细菌

不是一个概念,有区别的.“携带致病基因”指只要含有患病基因（显性或隐性）就是,不管有没有体现出来,例如隐性Aa,aa；显性Bb,BB都是携带致病基因的个体“致病基因携带者”指含有隐性致病基因,却表现为

按照你的表述,EcoRI酶切位点是在卡那霉素抗性基因内部?那么,如果这个抗性基因插入了你的目的基因,那么这个基因就被破坏,也就失去了卡那抗性.所以,插入了目的基因的质粒,应该是只有氨苄抗性的.所以转化

再说一遍,PUC18携带氨苄青霉素抗性基因只能筛选转化子,没法筛选重组质粒!详细的说,就是氨苄霉素抗性只能筛选转入了质粒的菌,而这个质粒是否是重组的质粒是没办法筛选的!只能用其他方法,比如蓝白斑法才能

可以你只要把你的目标基因插入到这个载体中（双酶切将会获得高频率的阳性转化子）,你的目标基因便会与抗四环素基因成为连锁状态.这样筛选到了抗四环素菌株,也就筛选到了你的目的基因了.这就是标记基因的作用.楼

具有相同的粘性末端的两条DNA链在连接酶的作用下相连.只有一种酶切时,切出的粘性末端相同,让目的基因和质粒相连接即可,但是由于是混合,连接的结果不尽相同.DNA连接酶将目的基因和质粒粘性末端的3-5磷

需要看是什么细胞动物细胞一般用显微注射法,植物细胞有农杆菌转化法,基因枪法,花粉管通道法等微生物细胞一般先用Ca+转化为感受态细胞,再在缓冲液中,一定温度下使感受态细胞吸收DNA分子完成转化过程.整合

分子水平上,用人工的方法提取（或者合成）不同的生物的遗传物质,在体外切割拼接和重新组合,然后通过不同方法把重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞进行复制与表达,按人的需要生产不同的产物或

解题思路：判断解题过程：基因是具有遗传效应的DNA片段，而遗传信息指的是DNA或者基因中碱基对的排列顺序。一条DNA分子中含有若干个基因，基因是具有遗传效应的DNA片段，所以基因和DNA都是由脱氧核苷

筛选用的.因为基因重组到质粒后需要导入受体细胞进行表达.质粒中有一些是重组的有一些是没有切开或者重组不成功的重新变回原来的质粒.那么筛选的时候如果细菌长出来其中一个抗性另一个不抗性那么可以说明中间被插

1.人的胰岛素细菌的质粒；2.从细菌中取出一种叫质粒的圆环状DNA；3.基因能控制蛋白质合成的表达；4.繁殖速度快的特点.————————附：产生胰岛素的细菌的制造过程：1.科学家从细菌中取出一种叫质

质粒上有标记基因,而目标基因来至其它生物.基因工程中把质粒作为载体,与目标基因结合后导入到受体细胞再问：质粒上是否是有的存在标记基因，有的没有标记基因？再答：有的质粒上标记基因，像抗链霉素，抗青霉素之

...后天环境影响再问：那能稳定遗传吗？再答：当然不会遗传啊，因为环境影响会改变它的性状但不会改变基因型！！！不改变基因！！你的明白？

我不是告诉你了吗?选我为正确答案吧

如果是双酶切,而且两个酶切位点不能形成自连,那么插入目的基因也只能获得一种重组质粒.如果是单酶切,或者双酶切的两个酶切位点是同尾酶,那么插入目的基因能获得两种重组质粒.

这两个作用都属于筛选,我们都知道基因工程中在插入目的基因的同时要插入标记基因,所谓标记基因,就是可以起到筛选作用的基因,可以翻译出相应的抗性蛋白质,只有细胞中翻译了这种蛋白质的才能在筛选培养基上生长（

质粒所带的抗性基因是大不相同的,就我知道的有氨苄,卡纳,阿伯啦霉素,红霉素,氯霉素,博来霉素,四环素,庆大霉素,壮观霉素,等等了,太多了,

大肠杆菌的天然质粒有ColE1、RSF2124、pSC101.第一个质粒有大肠杆菌素E1合成基因；第二个是第一个的派生质粒,带有一个编码氨苄青霉素抗性基因的转位子；第三个有四环素抗性基因（手机字母不好

跑胶看大小啊,如果是转到了细菌中,就用目的基因的引物做PCR,能P出来的就是

是F是吧～就是决定它们能不能发生接合～能结合就是能发生质粒基因的转移~