作业帮质粒r100携带
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 18:47:57
中稳定存在,经多次转接后有可能造成质粒丢失.因此不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落.另外,检查筛选用
质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌
七上八下再问：呜呜～～～貌似木有人回答我的问题
你测出来的不仅是电阻的阻值而是电阻与表笔线电阻及表笔与插座之间的接触电阻的总和（串联）.想要用万用电表估测小阻值电阻,首先确保万用表电池有足够电量（测小电阻回路电流较大）,其二把表笔插稳,其三把两表笔
按照你的表述,EcoRI酶切位点是在卡那霉素抗性基因内部?那么,如果这个抗性基因插入了你的目的基因,那么这个基因就被破坏,也就失去了卡那抗性.所以,插入了目的基因的质粒,应该是只有氨苄抗性的.所以转化
再说一遍,PUC18携带氨苄青霉素抗性基因只能筛选转化子,没法筛选重组质粒!详细的说,就是氨苄霉素抗性只能筛选转入了质粒的菌,而这个质粒是否是重组的质粒是没办法筛选的!只能用其他方法,比如蓝白斑法才能
答问题一:电阻组织标识中R经常代表小数点,故R100有两种可能,一是100欧姆,另一个是0.100欧姆,具体要根据使用位置判断,推断你所量的电阻应该是0.100欧姆,电表量0.4可能是误差吧,普通万用
需要看是什么细胞动物细胞一般用显微注射法,植物细胞有农杆菌转化法,基因枪法,花粉管通道法等微生物细胞一般先用Ca+转化为感受态细胞,再在缓冲液中,一定温度下使感受态细胞吸收DNA分子完成转化过程.整合
分子水平上,用人工的方法提取（或者合成）不同的生物的遗传物质,在体外切割拼接和重新组合,然后通过不同方法把重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞进行复制与表达,按人的需要生产不同的产物或
表示的都是0.1欧,但是精度不同,r10精度百分之五,r100精度百分之一
美式接口!A/V嘴!买相关A\V嘴的打气筒就行!
以RNA为遗传物质的生物每种RNA里都会有的只是作用大小
解题思路：核酸的功能解题过程：1.信使RNA可以把遗传信息从细胞核内带到细胞质中，RNA一定可以携带遗传信息。2.部分病毒的遗传物质是RNA，遗传物质的功能之一就是储存遗传信息，那么，RNA一定也可以
稳转吧?顺转不用切再问：酶切后纯化时能用普通胶回收试剂盒吗再答：单切回收其实不用跑胶有一种pcr产物回收或者dna片段回收试剂盒就行不知道胶回收试剂盒能不能不跑胶直接用
定义：质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大
我不是告诉你了吗?选我为正确答案吧
100=10×10^0=10R100=0.100欧（R是小数点位置）
如果是双酶切,而且两个酶切位点不能形成自连,那么插入目的基因也只能获得一种重组质粒.如果是单酶切,或者双酶切的两个酶切位点是同尾酶,那么插入目的基因能获得两种重组质粒.
不想找专业的,就自己设计压型胎,上压力机再问：具体如何操作呢？能说详细点啊？再答：竖两块间距约1米，高度也约1米的板当V形块焊在工作台上，架着，压力头焊个R100-24=R76再给一个mm的负差，然后
质粒是细菌内的一种小型环状DNA,Ti质粒是具体的一种质粒——专指土壤农杆菌内的质粒.