质粒DNA的保存条件

染色体含DNA和蛋白质,质粒是一种小的环形DNA,通常在原核生物中有,如大肠杆菌,质粒通常用作基因工程的载体.染色体由DNA和蛋白质构成,DNA化学本质是是脱氧核糖核苷酸,蛋白质的化学本质是氨基酸

T_DNA(可转移DNA）

不是噢知道序列也要保存dna保存的好是可以永久存在的.一个人的基因约有30亿个碱基对以目前的技术,只能合成很短的碱基对,大概在500以内合成人的目前不可能,工作量太大.相反,保存还是比较容易的因为dn

酵母菌也有质粒,质粒是DNA,原核生物的遗传物质是DNA但不是都叫质粒.

TE为含EDTA的Tris-HCl(PH8.0)缓冲液：其中比较关键的成分是EDTA,日常环境中不可避免的存在DNase,而DNase的活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活.镁离子存在条件下

好象有滚环复制和D环复制,环状结构都不会破坏,即使解链也只有一条

种子的呼吸作用要消耗有机物，在高温、潮湿的环境下，种子的呼吸作用强，消耗的有机物多，不利于种子的贮藏；在空气不流通的情况下，易造成种子发霉；因此保存种子最好在低温干燥的环境下．故选：A

DNA在溶液状态下会电离出H离子,本身带负电荷~~

你的问题存在错误!DNA包括质粒!细菌遗传物质为染色体和质粒“质粒不具有遗传物质”这句话是犯理论性错误!质粒（英语：Plasmid）是细胞染色体或核区DNA外能够自主复制的较小的DNA分子,大部分的质

质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法,现在一般都采用碱裂解法,并有试剂盒可用,它主要是将细胞内的环状质粒提取出来,一般需要用SDS裂解,RNA酶降解,然后过柱,再进行洗脱.过程比较简单.而基因组DN

尽量主要是为了灭火dna酶

汗,没听说过氨苄青霉素可以破坏细胞壁的,这样子的话就不需要碱裂解了,氨苄青霉素肯定是在扩增菌体的时候加入培养基的,不会对提取本身造成影响,但是可以阻止杂菌生长,增加目的质粒的拷贝数（前提是,质粒是氨苄

据我自己的经验,这种情况往往是由于操作不当引起,可能有如下原因：1,菌体量可能过大,裂解不充分,或裂解液与中和液比例不适当；（调整菌液量或缓冲液量）2,混合时过于剧烈,可能会带来基因组DNA片段的污染

DNA有磷酸基团和碱基,这些基团会影响DNA在溶液中的稳定性,将其放入pH8.0的环境下,是模拟细胞环境,保持DNA分子生理状态下的形态和稳定性.在DNA二级结构中,几种形态是会随着溶液环境离子浓度和

溶液2中的主要成分是NaOH和SDS,是用来裂解细胞的.因为NaOH遇到二氧化碳容易反应生成碳酸氢钙,影响使用效果,因此要现配现用.SDS的话,低温容易产生沉淀.不过在37°C水浴一下就好.主要还是N

碱提法：一、试剂准备1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mMTris-HCl(pH8.0),10mMEDTA(pH8.0）.1MTris-HCl(pH8.0）12.5ml,0.5MEDTA（pH8.0）1

质粒常被用作载体的原因是：质粒满足基因表达载体的三个必备条件：能在宿主细胞内复制并保存,具有多个限制酶切点,具有标记基因.而且质粒易获得再问：那这句话对吗？有一道题里说这句话是对的我不理解再答：htt

这位小哥,质粒都是DNA没有RNA性质的质粒,因为RNA太容易降解了不能稳定存在.至于不同质粒上的基因,那区别可就大了.抗性基因只是质粒上的一类基因.因为质粒很小,容易人为操作,理论上质粒上可以带有任

以东盛生物的为例bufferP1：除去RNAbufferP2：裂解细胞bufferP3：沉淀DNAbufferWA、bufferWB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）TE：溶解DNA.

是F是吧～就是决定它们能不能发生接合～能结合就是能发生质粒基因的转移~