调查家族史 B. 检查致病基因 C. 进行基因治疗 D. 检查异常代谢成分

不是一个概念,有区别的.“携带致病基因”指只要含有患病基因（显性或隐性）就是,不管有没有体现出来,例如隐性Aa,aa；显性Bb,BB都是携带致病基因的个体“致病基因携带者”指含有隐性致病基因,却表现为

A、根据分析，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、根据题意和图示分析可知：1号个体的基因型为AaXBY，2号个体的基因型为AaXBXb．因此，Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子，患有

III-1的基因型为1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,III-5基因型为aaXbY；III-1与III-5婚配,下一代患甲病的概率为：1/2,患乙病的概率为：1/4.只患甲病的概率为1/2-1/

答案是A注意题目问的可能不带致病基因,白化病为常显,7号患病,基因型是aa,所以3号和4号的基因型都是Aa,所以8号的基因型是AA或Aa,所以8号可能不携带致病基因；而6号是患者,基因型是aa,所以9

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

甲病的遗传方式为常染色体显性,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性.Ⅲ1的基因型为（甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示）aaXBXb.如Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为7/32.解析：据图可知,

1确定遗传病类型　1.1首先确定显隐性,方法："无中生有是隐性,有中生无是显性,其他情况先假定,逐一排除可确定".1.2其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传　　在已确定是隐性遗传病的系谱中：父亲正常,女

A、根据Ⅲ7、Ⅲ8号可推测出Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为BbXAY和BbXAXa，同时推出Ⅰ2的基因型为bbXAXA或bbXAXa，故A错误；B、根据Ⅱ2、Ⅲ9，可知Ⅱ5的基因型是BbXAXa，故B错误；

首先白化病是常染色体隐性疾病.Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体,也就是Aa与Aa交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8

（1）该遗传病是受（常）染色体上（隐）（填显性或隐性）基因控制的.（2）Ⅱ3为纯合子的几率是（1/3）.（3）若Ⅱ3与一个杂合子女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是（1/8）

你需要遗传咨询,到大的医院都可以咨询.另外,还需要婚前检查,确定基因.也就是你现在想做的.倒也不是为了结婚去检查,只是这样一说.还有就是优生优育,也就是怀孕以后按照惯例,必须进行的都要检查.到你所在省

⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200

Ⅲ2的基因型为BbXAXa,耳聋、色觉正常的男性的基因型为bbXAY生不耳聋孩子的概率为1/2生无色盲孩子的概率为3/4两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8

34生5,无中生有为隐性,生子患病为常隐,得到34为Aa那么6可能为1\3AA或2\3Aa与表现型正常男子结婚,若想要患儿,需要女子为携带者Aa,概率记为P患儿概率2\3（父亲携带者）*P（母亲携带者

(4)答案是：1/8；1/2.从图中看出,甲病为常染色体上的显性基因控制的.因为Ⅲ7正常,所以Ⅱ4基因型为AaXBY,所以Ⅲ8基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY；Ⅲ5为色盲患者但不患甲病,所以

D,之所以叫性染色体就是说它决定性别.男女发病率不同肯定在性染色体上啊,而且不管是X还是Y染色体,都是性染色体,所以选D肯定不会错.

果断选C,A明显不对,已经提及抽查字眼.B有些事物在测量或试验时有破坏性,不可能进行全面调查,药不可能都检测一遍,所以非普查.普查的使用范围比较窄,只能调查一些最基本及特定的现象.那么,显然D真正一个

D,有性生殖如果生男孩,男性只能给Y.你肯定纠结在C和D上了,这种题的难点并不在于主要是对题干的理解,如果把题目改成吧致病基因传给孩子（男女不确定）的概率吗,那你只能选C,因为这个题题干已经限定住这个

B.很简单的一道考关于预防遗传病的题,也比较典型,高考也就这难度.1.注意问的是“预防”,即不让发生.ACD都是已经确定基因了,怎么能预防它的“发生”呢,如果你想说它可以减少下一代的发病,那么注意,这

选C.红绿色盲是性染色体上隐性遗传,7号（基因型为XbY）是男性患者说明该致病基因来自其母亲,即5号,因为7号的父亲只提供Y染色体给7号.但5号是并不是红绿色盲患者,说明5号是红绿色盲基因的携带者（基