origin如何给红外光谱标峰

这个意思啊,工具栏的“分析”-数学-简单曲线数学,加上一个固定值就可以了；要在不同的曲线间操作选择：工具栏的“data”在下拉列表中选择即可.GOODLUCK!

吸收将会增大.红外区吸收不严重的没有事情.就是峰信号比较高而已.吸收严重的探不到信号了.所以不能拿纯的样品来测试,大概KBr：样品的掺杂比是50：1.用KBr的原因是,多点少点,薄点厚点,基本图谱上因

红外光谱是用来进行定性分析分子结构的检测手段.波长在0.75-1000um的红外光辐射到物质分子,能引起分子内化学键的振动能级跃迁及整个分子的转动能级跃迁而产生分子的振动-转动吸收光谱,即为红外光谱.

应该是双键峰,但不知道是c＝o,c＝n,还是c＝c,在不同的影响因素下,会发生位移达到这个强度,同时,如果是有苯环的话,这个地方也会有一个峰出现,我想对于峰的强度,或者化学式等条件限制,没办法给出一个

两种方法：1.你做红外会有很多出峰数据吧,我做XRD就有很多,可以导出成txt格式,复制到数据表了,plot选择line就能出峰2.第二种,用函数,ctrl+Y,会出现对话框,在function里面找

相同的X坐标,其它分别为y1,y2,y3.选中所有列作图,即可.把多条红外光谱图用origin整合到一张图上.再问：那图变成了这样怎么把这些图有上下间距分开一些？再答：分开就是使他们的吸光度或透过率同

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

基线不平.再问：哪个是基线啊再答：图谱左，右最高点是否在一条水平线上？

你去查本书《高分子结构研究中的光谱方法》,还不错

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干

你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主

利用物质对红外光波的吸收不进行定性及定量的,不同的物质具有不同的化学键,其吸收波长不同,而对光波吸收的多少与物质的量成正比,因此可以用来定量.

650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问：C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl，而E,B没有吗？我真的很急

Raman光谱与红外光谱两种技术包含的信息通常是互补的.当原子间的某个键产生一个很强的红外信号时,对应的拉曼信号则较弱甚至没有,反之亦然.

在菜单里面找到DataAnalysis（数据分析）选里面的PeakAnalyzer(峰分析),里面的IntegratePeaks(峰积分)应该就可以了.IntegratePeaks--Includes

请问你所谓的荧光光谱仪器峰是指的什么?激发光的谱峰?激发光的半频峰?如果是这些,你完全应该在扫描荧光光谱的时候自己条件荧光光谱仪的参数来避免,而不是等到采集完光谱数据之后发现光谱中有多余的干扰峰.再问

红外光谱定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的,只要混合物中的各组分能有一个特征的,不受其他组分干扰的吸收峰存在即可.原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱法作定量分析：　　1.定量分析原理　　红

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动