origin8.5做标准曲线

如果你的数据表里有多组数据,那么全选数据后,点击Origin菜单栏上的Plot——>Line,就可以将所有的光谱图绘制在同一个图里.如果你的的数据表里只有一组数据（A(X)和B(Y)）,而有多个这样的

因为是标准正太分布,即μ=0,σ=1,做曲线图按以下步骤：1.在A1输入公式=(ROW(A1)-1)*0.25-32.在B1输入公式=NORMDIST(A1,0,1,0)3.下拉复制上面的两个公式分别

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

不好意思,请您解释一下什么是“半数抑制率IC50”?您也许没有意识到,这里不一定有跟您相同专业的人,这里只有懂得操作Origin的人.所以请您问问题的时候要考虑到每个人的不同专业背景,您解释得越清楚,

两条曲线分别做拟合,得出公式f（x1）和f（x2）,你想画的图是不是就是f(x1)+(f(x1)-f(x2))/2方法：点击"graph",后点击addfunctiongraph,在出来的对话框plo

选择analysis,然后选择fitting,这里面有线性拟合,多项式拟合,非线性拟合等等,拟合后会给出拟合参数等等

你贴的数据完全符合你上面贴图的要求,B(X1)C(Y1)两组数据的范围在E(X2)F(Y2)数据范围内,而且直线只需要两个点就能确定,这是初中几何知识…… 对于绘图,你需要用到Origin图

左下角有三个图标,一个是直线,一个是三个点,一个是三个点,一个是点线,选三个点的,设置x、y,然后analysis--fitting,第一个是直线拟合,第二个是多项式拟合,第四个是曲线拟合,一个个试下

做标准曲线得出扩展荧光值与基因拷贝数的实时变化关系,从而根据样品的荧光值在扩增过程中的变化,求出样品的DNA拷贝.

做标准曲线应该用的是标液,即一系列已知浓度的标准溶液,然后测定其所需的值,依据所得的数据建立相应的关于浓度与所测值的曲线,再测定试样的浓度值.标样是指已知其所含标准物质的准确含量的物质,一般用于校准仪

你可以用自定义拟合的功能,自己输入函数.具体的操作方法请看我的百度空间《自定义拟合》这一节的内容如果百度空间抽风,可googletime_resolved自定义拟合再问：那五次拟合的自定义公式是怎样的

程序报错上（就是红色的英文）写着,你需要数字型的数据来进行分析处理.可能你的数据类型不是数字型,有其他类型混杂在其中.建议你在数据表中选取你的数据,再进行积分计算.【注意,不要把LongName等框选

在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线.标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量

你可以点击Origin菜单栏上的Plot--->Multi-Curve---->StackLinesbyYOffsets再问：谢谢！请问如何在每条曲线上做图示标记？再答：Origin左侧工具栏上有“T

新建函数文档.添加函数公式.点击确定.接下来,就是调节数据,坐标.

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲

你需要先点击Origin左侧工具栏上的双箭头,就是那个上下相对的箭头图标,这个工具是用来选择数据范围的.点击它之后,在图中的数据图的起、止位置就会分别出现两个红色的箭头,然后你可以用鼠标拉动它们到你想

详细的操作步骤请看我的百度空间《让拟合曲线过某个固定点》这v一小节的内容,每一步都有截图

你去百度文库搜一个氨氮的做饭,看看就知道了.http://wenku.baidu.com/view/8427f9f69e31433239689352.html