诱导基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变,不会产生

能使人相貌或各方面特别突出:力量.智商.嗅觉.听觉.视觉等

很多,物理因素和化学因素都能导致基因变异,通常基因变异是经常发生的,不过一般变异的地方通常无关紧要,不太体现的出来异常,只有少数关键的基因发生变异时,会导致很多异常情况发生,比如各种遗传病,先天缺陷等

染色体变异是染色体的结构和数目发生变化.也就是一旦染色体变异,那么会牵扯到至少一个以上的基因.而基因变异是基因当中的碱基发生了替换,增添,还有缺失.希望帮到你.

也就是基因突变基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫基因突变（genemutation).它包括单个碱基改变所引起的点突变（pointmutation）,或多

如果这个人在形成配子时,发生了基因突变,就有可能遗传给后代.如果这个人某体细胞发生了突变,那就不能遗传给后代.

FTO基因是一种与肥胖相关的等位基因,也称肥胖基因如果FTO基因只有一个副本变异,与无变异副本的人相比,肥胖的几率也要高出30％.发生微小变异在肥胖个体中很普遍.携带两个变异拷贝的人,平均体重比拥有正

基因变异分为可遗传变异和不可遗传变异.可遗传变异：1.基因突变2.基因重组.基因突变：由于核酸序列发生变化,包括缺失突变、定点突变、移框突变等,使之不再是原有基因的现象.基因重组：造成基因型变化的核酸

基因是遗传的物质基础,是DNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列.基因通过复制把遗传信息传递给下一代,使后代表现出与亲代相似的性状

基因亦称遗传因子是决定遗传性状的因子.基因是通过自我增殖及通过细胞世代、个体世代、一代接一代地正确地从亲代传给子代,这样就把性状表达所必须的遗传信息一代一代传下去.各个基因虽然是相互独立单位,但是它在

1、基因突变是染色体的某一位点上基因的改变,不能再光学显微镜下直接观察到.染色体变异可以用光学显微镜直接观察到2、基因突变是碱基对的增添、替换、缺失.染色体变异包括：染色体结构的变异及染色体数目的变异

基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的.在一

人体的基因还是会有一定的变异,也就是所说的突变,但这种突变的概率都是非常小的,就是说在人体这个巨大的基因库中,变异的比率是非常小的,

人还是顺其自然好,如果变异的人类虽然在某些方面或领域很突出,但同时另一方面会有负面影响,现行基因变异的有：人类染色体异常、细菌细胞在温室环境下的变异、人类在胚胎期由于营养或是其他物质摄入而引发器官变异

基因变异分为可遗传变异和不可遗传变异.可遗传变异：1.基因突变2.基因重组.基因突变：由于核酸序列发生变化,包括缺失突变、定点突变、移框突变等,使之不再是原有基因的现象.基因重组：造成基因型变化的核酸

这是概念问题,“基因变异”说的是“基因”本身的结构发生变化,“染色体变异”指的对象是染色体.“镰刀型的细胞”是基因变异的结果,“细胞”它本身不是基因,所以并没错.染色体是可以通过显微镜观察到的,所以通

通常有人工诱变和自然突变人工诱变又有物理法、化学法具体在网页上能够搜到

基因:　　基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”,突变绝大多数会导致疾病,另外的一小部分是非致病突变.非致病突变给自然选择带来了原始材料,使生物可以在自然选择

因为基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期和后期,减数分裂是形成有性生殖细胞（配子）的分裂方式,配子又是联系亲子代的桥梁,所以基因重组是可遗传变异,且属于可遗传变异的重要来源之一

基因突变定义由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变染色体变异有两种一.染色体结构变异可分为1.整倍性变异2.非整倍性变异比较基因突变与染色体变异的比较项目

你的基因变异的意思是基因突变,我就暂时先这么认为了,基因突变伴随着生物体的一生,每个人都会或多或少的基因突变,这里一定要明确一个概念,基因变异的人不一定是不正常的或者像电影里演的那样稀奇古怪的人那只是