该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达

父母再生个患病的孩子,那么他肯定是杂合子,因为他患病了,那么肯定有显性基因,而显性纯合致死,那么他肯定是杂合子.常染色体显性遗传病好像没什么特别的特点,无非是父母都患病也可以生出不患病的孩子.

(1)该遗传病的致病基因在_______常______染色体上,是______隐______性遗传.(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是_______Aa_______和________aa_______.

豚鼠黑毛对白毛为显性（控制该对性状的基因位于常染色体上），用A、a表示，则杂合黑色雄豚鼠可表示为AaXY．根据基因自由组合定律，该雄性能形成四种比例相等的配子，即AY、AX、aY、aX，可见同时含有白

以基因A和a为例：AA和aa是纯合子.Aa是杂合子.A是显性基因a是隐性基因aa是隐性纯合体AA是显性纯合体.

杂合子一般为静止型或轻度,但要看具体基因型.人的染色体是成对的,影响到一条就是杂合子,影响到两条且突变一样叫纯合子,影响到两条,但突变性质不同（但还是同种地贫）叫双重杂合子.

你问的问题本身就是一个错误的命题.杂合子的表型不一定就是显性基因的表型：首先,你要知道等位基因的存在和其概念；其次等位基因有可能不止一对,有可能是好几个等位基因,这些基因有着显隐性关系,也有互显性关系

a在所有基因里面的概率是90%,而在显性个体里,a的概率不一定是90%,能听懂否?再问：a的概率会受另一个基因的影响吗再答：咱打这么个比方，比如说100人里面有10个人喜欢吃苹果，但你如果总逮着那九十

根据图可知该病为X染色体上隐性遗传Ⅱ1XAXA,Ⅱ2XAY所以Ⅲ1的基因型为XAYⅡ6XAY,Ⅱ5XaY所以Ⅲ8的基因型为XAXa的概率为1/2所以生生病小孩的概率是1/2*1/4=1/8

区分某生物是杂合子还是显性纯合子,可通过自交、测交、花药离体培养或花粉鉴定等方法.1.\x0d自交的方式：让某显性性状的个体进行自交,若后代能发生性状分离则亲本一定为杂合子；若后代无性状分离,则可能为

通过禁止近亲结婚,遗传咨询,产前诊断等来预防.多指、抗维生素D佝偻病是显性基因控制的,白化、先天性聋哑、苯丙酮尿症、色盲、血友病是隐性基因控制的.

纯合子是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体,即遗传因子组成相同如AA,aa.也就是说,AaBB、AABb、AaBb、Aabb、aaBb等这些等位基因只要有一个不是相同的大写或小写,就是杂合子.

这道题用概率算比较简单亲本Aa1子一代AAAaaa(1/4)(1/2)(1/4)子二代AAAAAaaaaa(1/4).(1/8)(1/4).(1/8).(1/4)子三代AA.AA.AAAaaaaaaa

基因之间是平等的,但是,当基因表达后,显性性状对隐性性状有显性效应,当显性性状和隐性性状同时表达时,优先表达显性性状.显性基因的效应掩盖了隐性基因的效应.即有A在时,a的效应则无法表现出来.

显性和隐性是相对的,不是隐性不表达,而是表达功能活性的差异,比如突变造成某一酶活性降低或失活,但一个正常基因就能维持正常功能,只有2个同时突变才会表现出一些性状,那这种突变表现为隐性,杂合时不能说隐性

给你举一个例子,如果一对等位基因A和a,A是可以产生某种蛋白,而a不行,杂合子Aa就会表现出有这种蛋白存在时的现象,即A的表现型

是基因突变,因为杂交出来的纯合子都是表现出显性形状

甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb；Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY；所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概

参考答案：（1）男（AaDd）,女（aaDd）（2）3／16；1／8.（1）对于并指来说,男方为并指患者,所以基因型为Aa,女方正常,所以基因型为aa.对于聋哑来说,双方都正常,但第一胎生了一个聋哑病

杂合子之所以表现为显性性状,一般是因为A.显性基因的效应掩盖了隐性基因的效应B.隐性基因提不到表达C.显性基因破坏了隐性基因的结构D.隐性基因没有遗传效应此题选A在孟德尔的一对相对性状的杂交实验中,A