该DNA分子在PCR仪中经过4次循环后

“含有子代含有32P的个数取决于初始DNA中被标记的32P的个数以及DNA的长度?”.错,都无关.亲代一个DNA被标记,子代将有两个DNA分子含32P.亲代有N个被标记,则子代有2N个被标记.因为半保

让一个DNA分子在31P的培养液中连续复制4次，共形成16个DNA．由于DNA复制是半保留复制，所以有两个DNA分子中含有32P31P，14个DNA分子中含有31P31P，则含32P的子代DNA分子有

循环一次产生2个DNA,其中一半腺嘌呤是原来的循环n次产生2的n次方个DNA,仍然有一个是原来的.也就是消耗环境腺嘌呤200*（2的n次方减1）列个方程就求出来n等于4了选B

B因为是半保留复制,所以无论复制几次都只有2个DNA含有氮15,而子代每一个DNA分子都含有氮14,所以B错误连续复制4次后共有DNA16个,所以A、D都对腺嘌呤脱氧核苷酸是A,对应T,C为胞嘧啶有6

BG与C的数目相等.在这个双链DNA分子中,A与T总共占24%A与T的数目应该是相等的.一条链的T占5%,那另一条链就占7%再问：A与T总共占24%一条链的T占5%,那另一条链就占7%不明白这些~再答

一个双链DNA分子经过三次复制以后得到的第四代DNA分子共有23=8个，即16条链．根据DNA分子半保留复制特点，在这8个DNA分子的16条链中，只有2条链是最初的母链，还有14条链是新形成的子链．因

双链DNA分子.可推测A+T=40个,C+G=60,G=30总碱基=100（双链长50bp）PCR1,底物1套（双螺旋解开为2条单链）,需30个C匹G.PCR1之后,DNA变为2套,4单链PCR2,底

既然把DNA叫做污染,那应该是对RNA反转录后进行Real-time了.你用未进行反转录的RNA作为模板,跑一次检测Real-time.如果没有DNA污染,这次RT是不会得到扩增结果的,因为RNA不能

一般需要获得的基因是有一定长度的,而模板长度很长.设计的引物决定了扩增产物的长度.第一个循环,引物与模板互补,此时变成两个模板,但因为模板很长,没有什么终止扩增,所以第一个循环扩增出来的新片段很长很长

放大作用DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径.双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝.在实验中发现,DNA在高温时也可

不用较这个真,懂的原理就行了.本质上一样的.

四次有丝分裂,即DNA复制4次,产生DNA数为2^4=16,有半保留复制可知,其中含32P的DNA只有两条,所以比例是1/16

DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA退火（25℃-65℃）：系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左

DNA都是一边解旋一边复制再问：那如果在遗传变异中呢？再答：这要看是什么因素影响的了？

答案是：C.一个DNA分子有两条脱氧核苷酸链,作上标记后,无论复制多少次,最终形成的DNA分子中,有放射性的也只有两个.再问：这和半保留复制又有什么关系呢

有两条,DNA的复制是两条链同时进行的,遵循半保留复制,你可以拿两个颜色的笔画一下再问：第一代是母链还是子一代再答：我的理解应该是第一代，一般如果指母链会直接说是母链的。不好意思，我刚刚都没注意这个问

B.4次200*（2n-1）=3000（2的n次方）n=4

作用在延伸的时候!

②处碱基对丢失,不一定会导致转录出的mRNA改变.如果②处碱基对正好处于基因的内含子部分,将来合成的mRNA会将这部分剪掉,所以导致转录出的mRNA不会改变.

（PM/2N）—P