试述巨噬细胞对内源性抗原加工处理和提呈过程

你有几个理解的误区,一是认为TD抗原都是由TH来介导；二是认为TD抗原都是外源性抗原.实际上,绝大多数内源和外源抗原都可以是TD抗原,两者的主要区别在于外源性抗原多由TH介导II类分子参与而内源性抗原

E.肥大细胞抗原递呈细胞,APC,是一群异质的白细胞,其特征是具有摄入细胞外抗原的能力、表达MHCII类分子和协同刺激分子以及能向CD4+T细胞递呈抗原.APC主要包括树突状细胞（DC）、Mf和B细胞

MHCⅡ类分子的生物合成和转运*合成场所：粗面内质网*α/β二聚体与Ii链结合,形成Ii3α3β3*Ii链：Ia分子相关的不变链（Ia-associatedinvariantchain,Ii链）*CL

（1）内源性抗原的加工（MHCⅠ类途径）APC摄取的内源性抗原经蛋白酶体（LMP）降解成肽,通过抗原加工相关转运体（TAP1、TAP2）转运进入内质网,与MHCⅠ类分子（在内质网合成）结合成肽－MHC

1、是的,但不是专职的APC2、半抗原太小,不足以激活B细胞,需要借助载体的作用,但是B细胞激活后分泌抗体可以直接识别半抗原并与之结合.

1.细胞毒性T细胞能够识别能够识别巨噬细胞提呈的抗原肽-MHC-I类分子复合物；2.巨噬细胞无法有效地摄取可溶性抗原,这部分由B细胞完成提呈；3.辅助T细胞能够分泌IL-2和IFN-γ等,促进细胞毒性

内源性：是指在牙色发育过程中产生了着色,除了遗传因素外,最常见但也往往被忽略的是由于年龄的增长引起的牙齿变黄.此外,着色还有三种情况：第一,是由药物引起的牙齿变黄,比如四环素沉积在牙齿内部,就会使牙齿

因为吞噬细胞在吞噬抗原的时候,抗原没有透过细胞膜,是通过胞吞的方式进入细胞内的.所以不能体现细胞膜的选择透过性.再问：也就是说包吞没有体现膜的选择透过性再答：是的，只要是没有穿过膜的，都不能体现透过性

E.隐蔽的自身抗原.在某些病理状态下机体会对自身抗原起反应

溶酶体产生水解酶,在抗原被抗体处理后,将其水解,吞噬细胞不具有特异性识别

凡是涉及特异性免疫,抗原都会经过巨噬细胞处理当然,包括二次免疫因为特异性免疫一定会有体液免疫这一过程抗原经过巨噬细胞处理这一过程,在体液免疫过程中你的问题补充：记忆B细胞不需要淋巴因子的刺激,即只要有

经过吞噬细胞的加工后,形成了抗原-MHC复合体和暴露出了抗原决定簇.与淋巴细胞上的受体进行配对辨别的是抗原决定簇.MHC是在不同种属或同种不同系别的个体间进行组织移植时,会出现排斥反应,其本质是细胞表

1、你的思维已经需要分子生物学的理论来解说了,其实抗原的识别过程是复杂的复合分子识别过程,就像蚂蚁和大象很难对话,但是它与象身上的虱子就能攀谈一样,这个虱子能告诉它大象的很多习性和特征.2、人体内的物

是的,病原体经吞噬细胞处理识别后,才会暴露出其特有抗原,并呈递给T细胞……完成体液免疫.

答案是：B.A错,吞噬细胞吞噬细菌抗原不是特异性的；C错,加工处理后的抗原可直接呈递给T淋巴细胞,而不是B淋巴细胞；D错,抗原加工处理和呈递过程既存在于体液免疫,也存在于细胞免疫.再问：细胞免疫到效应

凡是动物体在生活由本身带染的微生物而造成的食品污染,都称为内源性污染.动物体在生活过程中带染的微生物,一般包括以下两个方面的微生物.第一类是非致病性和条件性致病性生物,非致病性和条件致病性微生物,在正

选C内源性凝血与外源性凝血的关键区别是：凝血酶原激活物形成的始动过程不同.内源性凝血参与凝血的全部因子均来血浆（内源）；外源性凝血启动因子为来自组织（外源）的组织因子,因此此途径又称组织因子途径.

1、决定抗原特异性的物质基础是抗原决定簇.2、TD-Ag需在T细胞参与下才能刺激B细胞产生抗体,大多数抗原属此类,可刺激机体产生IgG、igM、IgD等抗体,也能引起细胞免疫和免疫记忆,不易产生免疫耐

巨噬细胞在吞噬病原体后会有抗原mhc复合体……b淋巴细胞没有,它是靠细胞膜表面抗体识别抗原.

巨噬细胞在组织液中吞噬抗原再答：淋巴细胞也都分布在内环境中再答：准确地说是他们都在内环境中