试述以乳酸为原料异生-搜答案-智慧作业帮

第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.

CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH

丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是合成甘油的原料,分子中含有不饱和的碳碳双键,可与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应,也可发生加聚反应

可以的；CO2与H2O可以在光合作用下产生葡萄糖,然后葡萄糖厌氧发酵,产生乳酸；如果是中学题目,可能答案是不能,说的理由是元素组成不搭配,就是比例不对,但是他没有考虑可以产生O2以弥补,不一定是化合反

季戊四醇,你用强碱乙醛和过量的甲醛就好了再问：强碱？是反应条件？再答：对，因为这个羟醛缩合需要从乙醛上连续抓三个质子，所以要强碱

（1）与Br2加成生成1,2-二溴丙烷（2）1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇（3）1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸（4）2-氧代丙酸催化加氢得乳酸（2-羟基丙酸）

定义：非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程；原料主要有：生糖氨基酸（甘、丙、丝、天冬、谷、半胱、脯、精、组等）、有机酸（乳酸,丙酮酸,以及三羧酸循环中的各种羧酸）和甘油等；意义：保证饥饿情况下血糖浓度相对

不好画,文字叙述如下环己酮还原成环己醇,脱水得环己烯,臭氧化得1,6-己二醛,用乙二醇选择性保护一端,另一段alpha位氯化,胺化,再氧化成酸.然后去保护,加氢还原成醇,氯化再胺化（用甲醇中的7M氨溶

用石油裂解的产物乙烯就行先让乙烯和氯气加成生成1,2—二氯乙烷再把生成物与NaOH醇溶液加热发生消去反应生成乙炔再让乙炔和氯化氢加成生成氯乙烯最后聚合就行了

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^

看图即可.只写出了主要产物.

乙烯与液溴加成,生成1,2-二溴乙烷,加氢氧化钠溶液水解,生成乙二醇,然后用高锰酸钾氧化成乙二酸,然后在酸性环境下加乙醇,生成乙二酸二乙酯.

（乙烯）C2H4-----氧化----CH3CHO--碱---CH3CH(OH)CH2CHO--消去反应--CH3CH=CHCHO--加氢还原--CH3CH2CH2CH2OH--浓硫酸-消去反应--C

丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物.EtOOC-CH2-COOEt+EtONa→EtOOC-CHNa-COOEt+EtOHE

（1）与Br2加成生成1,2-二溴丙烷（2）1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇（3）1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸（4）2-氧代丙酸催化加氢得乳酸（2-羟基丙酸）再问：）1，2-丙

这个复习题你慢慢看~

好吧,这么孜孜不倦.有问题直接提问好了.

用ChemDraw刚画的,没法打中文,你能看懂把?

CH3CH2COOH+Br2—光照---->CH3CHBrCOOH+HBr叔氢大于仲氢大于伯氢所以Br2主要取代-CH2-的氢CH3CHBrCOOH+2NaOH----水加热---->CH3CHOHC

应该是脱氧核糖核苷酸吧