试讨论高聚物的力学状态与玻璃化温度的关系,玻璃化温度与高聚物结构的关系

以下是本人手工翻译的,比较流畅,请查看：Thispapergivesexpamplefromtheanalysisandpredictionofclothingmechanicalcomfortind

考虑增塑剂对材料玻璃化转变温度的影响,假设高聚物和增塑剂存在体积加和性.公式：Tg=øp(Tg)p+ød(Tg)døp=0.8,Tgd=373,ød=0.2,T

聚－甲基苯乙烯192Tg/℃再问：甲基苯乙烯单体是什么气味？再答：a-甲基苯乙烯有特殊的辛辣气味再问：是否接近二甲苯的味道，或者汽油味

下面的是我摘抄的片段,希望能给你点帮助:如何防止组培苗的玻璃化现象琼脂和蔗糖浓度与玻璃化呈负相关,即琼脂和蔗糖浓度越高,玻璃化苗比率越低.碳源不仅为芽的形成提供能量,也起到渗透调节作用,主要是影响培养

招浴＝峋Ф雀肿恿垂嬲扔泄亍hangfangzhi(站内联系TA)两个概念shushuai(站内联系TA)Tg是一个温度点或者是狭窄的温度区间,是高聚物从玻璃态转变为高弹态时的温度,通俗点说呢,就是常温

玻璃化温度与高弹态温度的节点叫软化点.软化点以下温度即玻璃化温度,软化点以上即高弹态,熔点是高弹态与粘流态的节点.PP软化点140℃左右.熔点220~275℃.所以140℃以下的温度都是玻璃化温度.

玻璃化转变：对于非晶聚物,对它施加恒定的力,观察它发生的形变与温度的关系,通常特称为温度形变曲线或热机械曲线.非晶聚物有三种力学状态,它们是玻璃态、高弹态和粘流态.在温度较低时,材料为刚性固体状,与玻

聚碳酸酯的玻璃化温度为145~150℃,相应的热变形温度为130~140℃.根据玻纤含量的不同,starenPC/GF的变形温度为144~148℃.

非晶态（无定形）高分子可以按其力学性质区分为玻璃态、高弹态和粘流态三种状态.高弹态的高分子材料随着温度的降低会发生由高弹态向玻璃态的转变,这个转变称为玻璃化转变.它的转变温度称为玻璃化温度Tg.如果高

高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度,指无定型聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度,是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度,通常用Tg表示.没有很固定的数

相同,就是材料力是弹和结构里的基础,你才懂EIGAEA是什么,否则你算结构力学不能走太远材料力是基础结构力就是求力作用后的结构产生的效应,就是变形,挠度等特别是超静定,学结构力你才能学抗震,高层,结构

选D因为聚氯乙烯Tg为80℃,而聚异戊二烯和丁苯橡胶则在零下,环氧树脂一般为90~180℃

一个小问题：#includevoidmain(){intf1=1,f2=1;intn,sn=2;//f2在Fibonacci数列中的序号while(scanf("%d",&n)!=EOF){while

玻璃化现象是植物组织培养中特有的一种生理病变,是培养环境中的一些物理、化学因素和生化因子共同作用使植物组织新陈代谢紊乱所致,玻璃化苗变为矮小肿胀,无节间或节间很短,呈现莲座状,顶梢和叶片部分或全部失绿

什么是玻璃化温度?对于非晶聚物,对它施加恒定的力,观察它发生的形变与温度的关系,通常特称为温度形变曲线或热机械曲线.非晶聚物有三种力学状态,它们是玻璃态、高弹态和粘流态.在温度较低时,材料为刚性固体状

分正负数当3>a>-3时a的绝对值小于3当a=3时a的绝对值等于3当a>3时a的绝对值大于3

位矢、位移、速度、加速度质点的某一运动状态,是由质点在该状态下全部物理量的取值给定的.用运动函数（位置）就可以描述质点的运动状态.但是,为了理论上处理的方便,有时也用位置和速度（动量）作为独立变量来描

弹性体内一点任意不同截面上的应力应变位移状态.

高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度,指无定型聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度,是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度,通常用Tg表示.没有很固定的数

聚合物的玻璃化转变温度范围比较宽,没有明显的熔点；小分子的固液转变温度变化范围比较狭窄,溶解过程温度基本不变.虽然两者溶解过程都是吸热过程,都是固态变液态过程,但是前者是非晶态溶解,没有熔点,后者是晶