作业帮OD值怎么反映细胞个数
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 17:15:52
OD值与菌数的换算需要制定标准曲线.制定标准曲线的方法举例如下：标准曲线制作（1）编号取无菌试管7支,分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7.（2）调整菌液浓度用血细胞计数板计数培养24小
4个选B.64个就是8X8.再放大4倍,就是2X2
你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值如果是直接测出来的貌似小了点1左右最好不过测出来多少就是多少还是要相信实验结果的
目镜和物镜放大的倍数指的是长和宽,不是指面积.10×40的时候长和宽是10×8的5倍,面积就是25倍.10个细胞是充满的,所以就除以25,等于0.4个.如果这题是指10个细胞连成一排的话,那只要10除
MTT是测试细胞数量和活度的方法.我觉得你可能在控制细胞数量的时候没有做到等同,因为很多操作上的因素会影响.比如,你操作时间太长会让大量的细胞贴壁,而你还认为细胞密度是一样的,就会使后面加到的样品细胞
OD值不能计算绝对浓度,因为悬浊液的浓度、菌株的透光度、这些都是不同的,所以不能用1个OD值代表每毫升菌液含有多少细胞.一般情况下,OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液
你搜个生长曲线即可
OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值绘出来的图
OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值.光通过被
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
①在“探究酵母种群数量的动态变化”的实验中,取出的样液中并没有固定,为什么这个实验需要固定? 酵母菌需计数的是活菌数,为了区分活菌和死菌,利用台盼蓝或亚甲基蓝进行染色
放大倍数就是目镜乘物镜倍数放大的是长度和宽度
OD就是opticaldelnsity光密度.定义为入射光强度与透射光强之比的对数值.
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母液,根据实验要求进行进一步的稀释.
显微镜放大倍数是指物像边长的放大倍数进行视野中细胞数目的相关计算时,若视野中细胞成单行,则计算时只考虑长度或宽度；若视野中充满细胞,计算时应考虑面积的变化.显微镜的放大倍数=目镜倍数×物镜倍数.在放大
1 你K一个怪,打到他出现黄色的三角形（之前血条会有黄框闪）,就按“▷”即可~ 2 平时按三角就是跑到别人身上,三角+左右选择是哪个人
分管光度计后边有个按钮打开开关它的波长会自动停在500那里等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必
你们高中书写的和我们不一样.糖酵解净生成2个ATP,还有2分子的NADH+H,丙酮酸生成乙酰辅酶A,又生成1分子NADH+H,然后进入三羧酸循环（也许就是你们的柠檬酸循环）,总共生成12分子ATP.但