OD600 =1.2

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 10:07:31
100*1.2+100*1.2^2+100*1.2^3+……100*1.2^40=

100*1.2+100*1.2^2+100*1.2^3+……100*1.2^40=100(1.2+1.2^2+1.2^3+.3^40)(然和运用等比数列求和公式就好做了)=100×[1.2(1-1.2

您好 我想问下细菌OD600等于1时 细菌数大约是多少呢?

OD600只是一个相对数值,没有实际意义.先用血球计数板或流式细胞仪测出菌悬液单位体积内的菌数,然后测OD600,测得的数值就对应了相应的菌浓度.如此测定几个不同浓度菌悬液的菌浓度与OD600,用菌浓

7.5=3x-1.2

7.5=3x-1.23x=8.7x=2.9

关于侵染菌液OD600值的问题

28度,200rpm培养16-20h就好了.如果抗生素没加错的话,你的应该没问题,可能是接种量少了点.

2XYT培养基摇菌,为什么OD600的数值很低?

种子你用LB就行了,2YT一般是用在表达优化上.另你的OD600是多少?

培养到OD600=1.3的毕赤酵母菌液放在4度2天半了,拿来做感受态还好吗

放到30℃摇大概1h左右,还是可以用的,只是说做成了感受态后,一定不能放冰箱.再问:因为没人回答实验比较紧迫,我就直接拿来做感受态了,效果还行,不过还是谢谢了

在绘制细菌生长曲线时为何测样品的OD260而不是OD600?

.谁说是OD260,当然是OD600了写实验方案的人自己弄错了吧……OD260是用来测游离状态DNA浓度的.

细菌密度测定时OD600值与稀释倍数是如何换算的呢?OD值在0.1-1.6之间稀释任何倍数都可以吗?

OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O

1.2÷25==?

解题思路:利用竖式计算小数除法时,除到被除数的哪一位,商就要和被除数的哪一位对齐,商的小数点要和被除数对齐,整数部分不够除的,添0点上小数点.解题过程:

为什么要用户OD600来表示细菌的浓度呢?

OD600称为浊度,波长在黄色范围.在600nm下,菌浓(干重)和吸光度有线性关系.当然若是形状不规则的如某些霉菌、放线菌,干重不能代表细胞数量,那么od600和菌浓(细胞浓度)也就没有正比关系了.o

15.6-3.8-1.2= 能简算吗

15.6-3.8-1.2=15.6-(3.8+1.2)=15.6-5=10.6

1.2+0.3x=7.8

1.2+0.3x=7.80.3x=7.8-1.20.3x=6.6x=6.6÷0.3x=22

1、解方程 1.2(x-1.2)=1.2-1.8x

1.2x-1.44=1.2-1.8x1.2x+1.8x=1.2+1.443x=2.64x=0.88

玻璃比色皿和石英比色皿怎么区别(表观上的)?用可见光分光光度计测OD600用那种比色皿?

玻璃的比色皿上边会标有一个字母G,而石英的会标有一个Q如果没有应该询问一下经销商,肉眼是很难分辨的

为什么在细菌实验中要OD600=1

这个时候的细菌生长最平稳一致,抗性强,

0.6*(x+1.2)=3

x+1.2=3÷0.6x+1.2=5x=5-1.2x=3.8再问:6.5+x=22再答:x=22-6.5x=15.5不好意思,我不回答追问的新问题。还有问题,请先采纳我本题的答案,再重新向我求助~答题

酵母菌对数期OD600是什么范围?

OD600=0.4-0.5时,是处于对数期的

OD600为0.6-0.8之间,细菌一定处于对数期吗?

我觉得不是,接种量为0.5-1%的情况下吧,接种液本身对培养基的od也有影响啊.你是要做感受态细胞吗?如果是,接种量1%,od值0.3-0.5之间比较好是啊,我曾经大量的制备感受态细胞

Gs115酵母菌制备感受态细胞,菌过夜菌液转接(百分之一接,50ml培养基)一般需要多少时间使OD600值至1.2到1.

感受态不是最适的OD为0.5-0.8么?(转接后培养的)我是按照1:100转接培养,OD值除了和培养时间有关,转速也有影响.一般过夜的话,10个小时左右,转速100如果要早晨转接,下午做,一般5、6个