OD260测菌生长

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 05:40:27
无碳源培养基怎么会有菌生长

可能是自养型细菌,碳来自于空气中的二氧化碳不过很有可能是你在接种或是培养过程中染菌了,或是培养基灭菌温度不够(冷空气未排尽)可以在做一次看看情况

哪位同学测过细菌对数生长曲线?求经验!

直接测吸光度变化,应该没有问题.不同物质在不同波长下吸光度和变化范围不同,应该不会有太大影响

紫外分光光度计里的OD280 OD260 OD254 OD190这几个波长在生物学里分别是测什么的

OD260是测核酸,1个OD260值相当于40μg/mLRNA或50μg/mLDNA.OD280是测蛋白的,芳香族氨基酸在280nm处有紫外吸收,在0.1-1mg/ml范围内,蛋白含量与吸光度成正比(

天根细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性菌DNA,提出来后测OD260/OD280小于1.6,为什么?

OD280代表蛋白含量高,说明细菌细胞壁裂解不充分,试试延长裂解时间吧

在绘制细菌生长曲线时为何测样品的OD260而不是OD600?

.谁说是OD260,当然是OD600了写实验方案的人自己弄错了吧……OD260是用来测游离状态DNA浓度的.

测培养基里菌的OD值,一般初期大概达到多少,生长最旺盛多少,死亡衰退呢?

你看看这个酵母菌的曲线吧.结合一下小木虫的这个帖子

为什么用OD260/OD280评定核酸纯度

紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日星期二11:40目的:了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理:核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm

生物生长

解题思路:生长解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php?

在培养基加什么物质可以抑制长菌生长?

有啊青霉素就可以(还很多,什么石灰…)能灭菌的东西是很多的byMerovingian

我提取的DNA干燥后透明,但是有点黄,OD260/280比值很低,是什么问题啊

如果是植物DNA的话就表明有酚类物质还有蛋白质,会影响OD值偏小,黄表明有色素

我的平菇袋菌丝不生长,菌块在里面都长菇丫了,就是不菌丝不生长

这个原因很多,一是菌种老化或受伤,二是培养料含水量偏大,不利于菌丝体向里面生长.三是培养料含有有害物质或者是处理不彻底.四是培养室光照较强,

提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好

1.82.0范围内较好.低于1.8,说明蛋白质污染严重;高于2.0,说明RNA降解严重.

青霉素可以抑制醋酸菌的生长吗?

青霉素抑制细菌和放线菌的生长,醋酸菌属于细菌,所以青霉素抑制醋酸菌的生长.

请问:选择培养基有否只生长一种菌的培养基?

这样的培养基可以说是微乎其微.因为任何一种培养基,除了可以生长你所需要的菌丝体.必然也会发生你不想要的杂菌.

如何利用OD260:OD280比值鉴定蛋白纯度是否被核酸污染?

当蛋白中掺入了核酸之后,OD260:OD280比值变化很明显,尤其是纯的蛋白制品中掺入了一点点核酸后,变化最明显.例如:纯的蛋白样品,其OD260:OD280比值为0.57,而掺入5%的核酸之后,该笔

什么是OD230,OD260,OD280?

用来评估核酸的质量的核酸所含嘌呤和嘧啶分子具有共轭双键,在260nm波长处有最大吸收峰.蛋白在280nm波长处有最大吸收峰OD230来评估样品中是否存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的

DNA测得OD260/280 6点多可能是神马原因?

是不是浓度不合适了,建议调整浓度控制OD值在0.0.8之间,数据会比较可靠.如果仪器和操作方法都没有问题的话,可能是溶剂里有杂质干扰,重新纯化.

多种菌生长什么意思

指的是标本经过培养,在培养基上出现了很多种类的细菌,不止一种细菌.你可以具体说下什么情况我再帮你分析

知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?

一般按照1OD=40µg/ml计算RNA浓度.你将2µl样品稀释到200µl,稀释倍数就是100倍,所以你提取的RNA浓度=0.154×100×40µg/ml=