作业帮论述聚酰胺色谱分离黄酮类化合物的洗脱规律
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 00:29:18
聚酰胺色谱“氢键吸附”原理无法解释许多萜类、甾类、生物碱类分离模式,故有人提出“双重层析”理论.聚酰胺分子中既有亲水基团又有亲脂基团,当用极性溶剂（如含水溶剂）作为流动相时,聚酰胺中的烷基作为非极性固
还有些说是类黄酮物质到底是什么流动相：水和甲醇.洗脱除去有机酸皮素结构相似化合物山奈酚两种黄酮的组分.研究证实了MIP技术用于直接分离、
较常用的分离方法有：\x0d（一）柱层析法\x0d分离黄酮类化合物常用的吸附剂或载体有硅胶、聚酰胺及纤维素粉等.此外,也有用氧化铝、氧化镁及硅藻土等.\x0d1.硅胶柱层析：\x0d此法应用范围最广,
有很多种方法
柑橘属类黄酮多以极性较大的糖苷形式存在,目前广泛采用极性较大的有机溶剂进行浸提.对胡柚皮的提取工艺表明,在乙醇浓度90%,料液比1:5,提取2h,提取温度40-60℃时类黄酮提取率较高.研究化橘红用8
我也在分黄酮,你问的很笼统.展开剂是自己摸索出来的,都不一样的!我可以告诉你我用的什么展的,不过,我分的黄酮是极性大的,你的不一定实用!我的是氯仿：甲醇：甲酸15：0.8：0.3.显色剂用三氯化铝效果
1）吸附原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附.2）吸附强弱的规律①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.②成键
最好杀一下菌,其他的没啥注意的,我做的时候6月份,有两个样品长了一个跟蘑菇似的东西,但是一碰就碎了,不知道是什么.我也是用乙醇粗提的
以黄酮（2-苯基色原酮）为母核而衍生的一类黄色色素.其中包括黄酮的同分异构体及其氢化的还原产物,也即以C6-C3-C6为基本碳架的一系列化合物.黄酮类化合物在植物界分布很广,在植物体内大部分与糖结合成
“色谱世界”网站的“学习培训”栏目有详细的原理及介绍.
前者结构母体极性很小也许可以用反相,后者用正相可能有对映体的存在.极性不是选择色谱柱的唯一标准.formoreanswersaboutanalyticsandtestingorchemistryque
你用的是硅胶G么.再问：是的过了一下柱子，出来了两种颜色的东西，但是量很少，老师让爬板，可是量少啊，能爬吗再答：我觉得应该先弄明白产物是是提取的问题还是提纯的问题。是分离不出来还是原液里就少。用硅胶G
石油醚极性在常用萃取的溶剂中算最小的,一般用石油醚除去叶绿素、蜡质等一些非极性的杂质,而熊果酸和齐墩果酸的极性相对石油醚就大了,但它们的极性还是非常小的,一般用氯仿或乙醚提取.故可以用石油醚除去一些非
黄酮类化合物：http://baike.baidu.com/view/145300.htm类黄酮：http://baike.baidu.com/view/737788.htm
黄酮类一般易溶于水、乙醇、甲醇等极性强的溶剂中,而且乙醇毒性较小可以回收利用,也便于使用醇提水沉来净化.
因为聚酰胺分离黄酮是根据黄酮化合物分子结构中羟基数目来定的,分子中羟基多跟聚酰胺结合的比较牢固,自然洗脱慢
如果是定量,看你所测含量的化合物在哪个波长有最大吸收波长,一般是选最大吸收波长的那个.但是如果是定性,最好选有很多峰的.末端吸收是看什么流动相,甲醇末端吸收在210nm,乙腈的在190nm.再问：谢谢
可以用活性炭脱色.不过看你的意思是用活性炭来提取?
破坏水解酶活性,避免苷类水解