n摩尔单原子理想气体恒压升温从T1至T2ΔS怎么变-搜答案-智慧作业帮

单原子理想气体的等压热容是1.5R,等容热容是2.5R,在AB中,温度变化是T--2T,BC中是2T--4T,T为初始温度,且有PV=nRT,所以Q=1.5nR（2T-T）+2.5nR（4T-2T）,

Cp,m恒大于CV,m（可以用热力学关系证明）,但仅对理想气体有Cp,m-CV,m=R.反应的摩尔定压热容差应该是指符合反应计量关系的生成物的平均摩尔定压热容与反应物的平均摩尔定压热容之差吧.如不做这

单原子气体只有平动自由度,没有转动振动的.

这里n是分子数密度,即n=N/V.其实是体积V增加,所以n减小,但是N还是不变的.

这完全是热力学与统计物理啊再问：求答案这是物理化学课上的题目谢谢再答：Q=0

答案是A没错.我就回答一下你的疑问.双原子分子理想气体之所以热容和单分子的不同,是因为除了他们都有的三个平动自由度以外,双原子分子还有振动自由度.单单考虑单个分子的平动动能的话,他们是一样的,也就是说

内能增量U=vCvT=2*8.314*1.5*10=249.42对外所做的功W=(P1V1-P2V2)/(n-1)=-vRT/(n-1)=-2*8.314*10/0.5=-83.14Q=W+U=166

5/3.Cv=1.5R,Cp=2.5R,Cp/Cv=5/3.

首先一个循环下来,回到了A状态,内能变化是0,因为内能变化只和始末状态有关.第二,一个循环的净功,等于三条曲线围成的面积.

要说明什么?

过程（Ⅰ）：pv=RT,V不变,W=0Q=Cv*75°*（1mol气体质量）H=U+pv再问：不懂诶，能不能具体点，麻烦了再答：唉，没分，很难具体呀再问：够不够啊再答：好，给20分钟时间我做一下因为是

准静态绝热过程的熵变为零.证明如下：熵变是交换熵和产生熵的和,绝热过程的交换熵为零,准静态过程的产生熵可认为是0（严格来说可逆过程的产生熵才为0,）,所以总熵变也为0.

过程恒容所以W=0.△U=Q=n(Cv,m)△T=0.1mol*1.5*8.314J/(mol·K)*200K=249.42J以吸热为正

1mol单原子理想气体,由始态P1=200Kp,T1=273K沿着P/V=常数的途径可逆被出题者忽悠了,p/V=常量是可能的.由p1V1=nRT1,p2V2=nRT2,

由热力学第一定律,U=Q+W,绝热Q变化为0,压缩外界对气体做正功,U变大理想气体内能只和温度有关,单原子为U=1.5RT,双原子为U=2.5RT,U变大,T升高,分子平均速率升高

3.5R吧

1.等压过程的吸热量Q=该过程系统的焓增量=Cp*delta（T）,这个式子的证明请看教材.等容过程的吸热量=该过程系统的内能增量=Cv*delta（T）,证明也参见教材.这两个式子解题中可以直接用.

pv=nRTG=nFE

适用条件就答不到你下面的就可以.△T=0；△U0；Q