作业帮观察装片时,发现视野中细胞有流动现象,怎样补救
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 12:38:30
我们在制作玻片标本时，有时会留下气泡．只有了解气泡的特点，才能将细胞与气泡加以区分．气泡在视野中是圆形或椭圆形的，有黑而粗的边缘．用镊子或是解剖针按压盖玻片，气泡会变形、移动；而植物细胞不会变形，也不
选C换小光圈、用平面镜视野太亮,也就是光太多了,换小光圈,换平面镜,都是减少光通量.
（1）显微镜进行观察时，视野中出现了的污点，污点的位置只有三种可能，目镜、物镜或玻片标本．所以在不调换目镜和物镜的情况下，若移动装片，污点也随着移动，证明污点在装片上；若转动目镜，污点也随着转动，证明
A．换用高倍目镜或物镜重新观察可使观察到的视野中有重叠细胞的倍数放大，不能解决重叠现象仍然不易观察，此方法不宜采取．B．移动装片，寻找合适的观察视野，找到没有重叠的细胞进行观察效果就好了．C．选用较小
A变形和移动；你把少量的水加到两层玻璃之间,试着压一压,你就会发现气泡会变形和移动.很多问题实践一下就明白了.
第一：你撕的表皮不止一层,第二：撕下的的表皮在载玻片上并没有完全展开.
向左边移动.这种题目不懂赶紧去看看显微镜的原理,不理解下次还是不会做.
我们在制作玻片标本时，有时会留下气泡．只有了解气泡的特点，才能将细胞与气泡加以区分．气泡在视野中是圆形或椭圆形的，有黑而粗的边缘．用镊子或是解剖针按压盖玻片，气泡会变形、移动；而植物细胞不会变形，也不
选B显微镜的放大倍数是目镜放大倍数X物镜放大倍数由于低倍镜【10X】换成高倍镜【40X】,显微镜的放大倍数变大,所以观察到的视野内上皮细胞变大,且高倍镜下视野较暗
使用光学显微镜的话：在保证看清所需细胞细节的前提下尽量使用低倍物镜和目镜当然目镜与物镜必须搭配使用（物镜的放大才是有效放大,保障分辨率；而物镜不会使分辨率改变）.使用电镜的话：（思路是一样的）在保证看
1、转动目镜,如果污物动,在目镜上；如果不动,再移动装片,污物动则在装片上,否则在物镜上.2、在盖玻片的一侧滴加清水,另一侧用吸水纸吸引.从而污物移开.
显微镜视野中的异物只可能出现在三种情况：玻片标本上、物镜上、或者目镜上.反光镜上的异物不可能成像在视野中,反光镜的洁净程度只影响视野中光照的明亮程度.
1.用滤纸把周围的多余的水吸干净2.虽然AB型血细胞上中有相应抗原,但由于输入的主要是血细胞,血清很少,所以输入的凝集素也很少,凝集素和抗原的结合也较少,比较安全,可以由A型血输入.一般只能小量的输送
迅速判断污点位置的方法：首先转动目镜，如果污点不动，说明污点不在目镜上；移动玻片标本，污点也不动，说明污点肯定在物镜上，因为污点在反光镜上是不会在视野中看到的．故选：C
是目镜脏了,或者是盖玻片的时候,产生了气泡.如果你是临时装片,注意染色的时候,让盖玻片与载玻片呈45度角,染色染好的时候,盖上后,用吸水纸吸尽旁边的残留液
移动装片,如果污物不动,没在装片上换用低倍物镜,如果污物不动,没在高倍物镜上那只能在目镜上
A．移动装片，寻找合适的观察视野，找到没有重叠的细胞进行观察效果就好了．B、换用目镜或物镜重新观察可使观察到的视野中有重叠细胞的倍数放大或缩小，不能解决重叠现象仍然不易观察，此方法不宜采取．C、换用目
1、调制显微镜的物镜,使之水平.2、若其情况并未改变,再试着用用吸水纸吸去少量的生理盐水!（注：太多的生理盐水可能会使细胞破裂!）
1,重新制作.2,只要流动的不快,就没有必要管他.3,凑合看吧,又不是要写学术报告……