补钙制剂中钙含量测定

1实验准备1.1实验要求水样必须在24小时内进行测定,实验中所需试剂均用蒸馏水配制,在电炉上煮至近干的锥形瓶取下冷却至温热条件即可加水溶解,最好能放置一段时间再进行后续实验,确保实验结果的准确性.1.

一、火焰原子吸收测定钙不同的仪器是有所不同,差别可达几倍的关系.二、钙的灵敏度受其他离子干扰强度大.最好采用标准加入法进行测定.三、测定钙加入的释放剂的量注意一下,看钙是否完全释放出来.

若反应产生CO2会与CaO反应生成碳酸钙相当于没反应,盐酸应先与CaO反应严格来说,假设会发生反应,CaCO3与盐酸接触时,酸少碳酸钙多,反应变成碳酸氢钙,但很快会被CaO反应掉,故还是盐酸应先与Ca

测定钙是火焰会有电离干扰,加入锶溶液（镧系物）可以去除电离干扰.

1.实验前集气瓶内要加入少量水的目的是防止高温溅落物使集气瓶炸裂2.红磷燃烧时,观察到的现象是产生大量白烟,放热3.冷却后,打开弹簧夹时,又能观察到的现象是烧杯中的水沿导管进入集气瓶,最终约占1/5体

ph=3的时候三乙醇胺才能更好的屏蔽铁铝再问：意思就是说三乙醇胺先把卤水中的铁和铝等离子废掉了？再答：是的，络合之后，ph升高铁铝也不会生成氢氧化合物

先溶解然后加已知浓度的硝酸银溶液,通过形成的氯化银沉淀,来计算食盐中氯的含量,从而就得出结论.

KMnO4具有强氧化性,也可以氧化Cl-,这样就不能准确测定C2O4^2-了会导致实际消耗的KMnO4偏多

药典中铜的测定方法 ,这个是05版药典的方法

在药智网药品标准数据库中查询可知：2005年中国药典含关键字"溶出度"的内容列表,共有331条记录,也就是说有331个品种需要测定溶出度：序号药品名称标准来源页码查看全文|文件下载4359苯巴比妥片中

维生素C（又称抗坏血酸）普遍存在于水果和蔬菜　　中,也是一种对人类而言至关重要的物质：人体缺乏维生素C　　将导致坏血病,维生素C还能防止传染性疾病,甚至癌症.所　　以,食品饮料、医药、医疗等行业都要测

首先应该进行定性分析,了解石灰石样品中的金属杂质是什么.题中没有告诉,我只按一般情况,即金属杂质主要是Mg^2+和Fe^3+来考虑.一.试样准备.取m克的试样.用盐酸溶解,加NaOH调pH=10.过滤

应该是生成的沉淀物溶解度在不同的PH值下面不同,这样是为了把测量误差减小到最低程度

机器做：买台钙铁煤分析仪,几分钟做好.手工：配制0.015摩尔每升的乙二胺四乙酸二钠（EDTA).50%盐酸.33%三乙醇胺.20%氢氧化钾.2%KF溶液.用基准碳酸钙溶液标定EDTA溶液,算出氧化钙

肯定不含氧化钙,这只是一种表示方式,水的硬度也用氧化钙的含量来表示.若用沉淀发的话,最后碳酸钙沉淀一般要高温转化为氧化钙,再称量计算.再问：能把计算公式发给我把再答：若你用沉淀滴定法。公式CaO的质量

ph>13是碱性溶液,含有大量的氢氧根,氢氧根与钙离子结合生成微溶性的氢氧化钙,溶液会有沉淀变浑浊,因此溶液中的钙离子的含量会变少.

以葡萄糖酸钙口服液为例：精密量取5.0ml,置锥形瓶中,加水稀释使成100ml,加氢氧化钠15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四乙酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色转变为纯兰色,即得

英语是：SaikosaponinDachaihuparticlesa,dDeterminationofthecontentAbstract:Forvariousreasons,manytoBupleu

制成溶液,用甲基红作指示剂,用盐酸标准溶液滴定,近终点时要加热煮沸2分钟,冷却后继续滴定至终点.如含碳酸钠,则要先用酚酞作指示剂,滴至无色,此时不计体积.再加甲基红指示剂,同上滴定.

参考有关阿司匹林的相关文献,有各种测定方法.