补体激活途径关键环节

（一）经典途径的激活物与激活条件：  1.激活物：主要是IC,特别是与抗原结合的IgG、IgM分子.另外,C-反应蛋白、细菌脂多糖（LPS）、髓鞘脂和某些病毒蛋白（如HIV的gp1

不能,必需抗原结合后导致抗体Fc段变构才能活化补体

经典激活途径补体在溶菌或溶血反应时被激活的过程中,11种成分可分为3个功能单位,即①识别单位：包括C1q、C1x、C1s；②活化单位：包括C2、C3、C4,③膜攻击单位：包括C5、C6、C7、C8和C

配体-受体变构-G蛋白,alpha-亚基释放GDP结合GTP,解离并激活----变构激活AC,产生cAMP----变构激活PKA,磷酸化底物----快速生理调节或慢而持久的基因表达调控.再问：谢谢很详

单核-巨噬细胞主要的生物学功能　　1．吞噬杀伤作用：巨噬细胞有很强的吞噬杀伤能力,可非特异性吞噬杀伤多种病原微生物,是机体非特异性免疫防御中的重要细胞.巨噬细胞的这种吞噬杀伤作用可被补体的免疫黏附作用

TH2细胞,体液免疫

经典途径C4b2b3b是C5转化酶,旁路途径的C3bBb3b是C5转化酶后续激活的成分相同.

楼主,为了回答你的问题我还跑了一趟图书馆.首先说说原是补体系统,一般是文昌鱼啦,海胆啦什么的.由于经典,旁路,MBL,三个途径都需要有C3的存在,所以这个问题一般由C3入手研究.比较和分析无脊椎动物的

补体裂解产物(C3b、C4b)与细胞或其他颗粒性物质结合,可促进吞噬细胞对其吞噬,称为补体的调理作用

补体只应是两条激活途径,一是经典途径,抗原抗体复合物激活补体1和补体4、2,形成补体3转化酶,然后是补体5、6、7、8、9的激活,最后导致靶细胞溶解.二是补体3傍路途径,是细菌的内毒素和其它有关因子,

补体的生物学功能1.溶菌和细胞溶解作用补体激活形成的膜攻击复合物可使细菌和细胞溶解破坏,这在抗感染免疫和免疫病理过程中具有重要意义.2.调理吞噬作用补体裂解产物C3b/C4b通过N端非稳定结合部位与细

卵细胞的细胞质有刺激细胞分裂分化的物质,故将体细胞的细胞核移植到卵细胞中（已经将卵细胞核去除）,故细胞可分裂分化,克隆羊就是利用这一原理.

问对人了!补体系统三条激活途径的异同点见下表：比较项目经典途径MBL途径旁路途径激活物免疫复合物等细菌表面甘露糖细菌脂多糖、酵母多糖等参与的补体成分C1-9C2-9、MBL、丝氨酸蛋白酶C3、B因子、

局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导.以λ噬菌体的转导,可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因.转导可分为二类：普遍性转导、局限性转导（专一性转导）补体：由

补体只应是两条激活途径,一是经典途径,抗原抗体复合物激活补体1和补体4、2,形成补体3转化酶,然后是补体5、6、7、8、9的激活,最后导致靶细胞溶解.二是补体3傍路途径,是细菌的内毒素和其它有关因子,

起到转折或者更近一层积极作用的部分

经典途径是IC激活C1q→进而使C1r构象改变而活化→活化的C1r使C1s裂解→形成活化的C1复合物→该复合物使C4裂解成C4a和C4b,C4b使得C2裂解为C2a和C2b,并与C2a结合为C4b2a

激活补体能力最强的抗体类型是(IgM).

经典途径CP是IC激活C1q,进而使C1r构象改变而活化.活化的C1r使C1s裂解,形成活化的C1复合物.该复合物使C4裂解成C4a和C4b,C4b使得C2裂解为C2a和C2b,并与C2a结合为C4b

经典途径是IC激活C1q,进而使C1r构象改变而活化.活化的C1r使C1s裂解,形成活化的C1复合物.该复合物使C4裂解成C4a和C4b,C4b使得C2裂解为C2a和C2b,并与C2a结合为C4b2a