血细胞计数板-搜答案-智慧作业帮

原因有好几种：1,在你取液时未摇匀,吸取的那些作为统计的液中酵母菌偏小.2、你在计数时,未及边缘的（计数原则,计上不计下,计左不计右）3、你在调显微镜时焦距未达到计数板槽内,而是聚焦在盖玻片上（其上少

因此,搞好细胞计数的质量控制一般需采用以下措施.1．避免技术误差,纠正仪器误差（1）所用器材均应清洁干燥,计数板、血盖片、微量吸管及刻度吸管的规格

都可以得到如果不染色得到的是总数如果染色可以区分活菌与死菌

用等渗培养液稀释酵母菌液至合适浓度,记录稀释倍数,再用血细胞计数板数.稀释后的酵母菌浓度乘以稀释倍数就是稀释前的浓度.

1.灌板后不要立即在镜下观察,稍微静置几分钟让细胞沉降到和方格线一个平面后再观察.2.减小光圈,或降低光源亮度.3.适当对焦.你的状况采取第一种方法解决的可能性较大.

有一定大小的微生物,如原虫,立克次体,某些细菌.病毒是不行的,非定型的细菌也吧行.

应该先盖玻璃片再加计数悬液,因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的,加液体时靠虹吸作用将液体吸入.如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,

操作时没有先盖盖玻片再滴加悬液,导致体积不准确.避免：先盖盖玻片再滴加悬液.细胞密度太高.避免：稀释溶液.溶液不均匀.避免：滴加溶液前混匀悬液.

能不需要

做酵母菌时是50倍,不过酵母菌是真菌,观察细菌都要用油镜100倍.```~好像可以哦.因为在观察真菌时用的是50倍,孢子可以分辨,用100倍时主要观察孢子的形态.

原理大概是这,血球计数板上被划分为好多小格（如图）面积一定,盖上盖板后中间液体高度也一定,所以体积一定,在显微镜下数数一定体积的细菌数或者血细胞数就可以换算成浓度,细菌是没有血细胞的

血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差.其中由于操作人员采血不顺利,器材处理、使用不当,稀释不准确,细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来

淋巴细胞比率（LYM%）↑45.30%多见于病毒感染或疾病恢复期,只要没有症状,就没有关系.单核细胞比率（MONO&）↓2.40%单核细胞（MONO#）↓0.11单核细胞在人体较少,减少对人体没有意义

血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差.其中由于操作人员采血不顺利,器材处理、使用不当,稀释不准确,细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来

我告诉你简单的方法保证你能懂,望采纳→_→再答：再答：很详细哦再答：再问：谢谢啦答很清楚再答：嗯嗯

平均红细胞血红蛋白浓度是反应的单个红细胞里面血红蛋白的浓度.通常缺铁性贫血导致的小细胞低色素贫血会降低严重者可低至250以下,你的算正常的.另外你看看你的HB血红蛋白浓度,这个是正常的那就没有问题了.

洗净后,将盖玻片盖在计数板上,用移液管吸取样品,轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上,利用虹吸现象就好.记住要先将盖玻片盖好,再利用虹吸现象,而不是一般玻璃制片时先滴加样品再盖盖玻片.然后静置,就可以

16*40倍就可以了,即放大400以上就可以了,细胞计数板不贵,大概10几块就可以了,在当地的试剂店就可以买到.

血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差.其中由于操作人员采血不顺利,器材处理、使用不当,稀释不准确,细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；

你提供的血常规不完整,你说医生说你是病毒感染,结果你偏偏没写出淋巴细胞比率.仅从你提供的信息来看,你的白细胞总数升高（正常是4-10x10的九次方/L）,白细胞分为五种：嗜中性粒细胞占50%~70%,