血球计数板的计算公式推导 25x16的为什么要乘以400

当然是再稀释一下再测了.当然也不能太稀,太稀,计数肯定不准确.我的板子是25*16的,计数的时候每次计4个角加中间共五个格子,每个格子要求最低不少于5个对象颗粒,一般10~50个是比较理想的情况!

血球计数板1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平

血球计数法数的细胞一般较多,所以要用计数板,而显微镜直接计数的细胞一般较少

计数室的刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成16个中方格,而每个中方格又分成25个小方格,共400小格；另一种是一个大方格分成25个中方格,而每个中方格又分成16个小方格,总共也是400小格.我们

洗净计数板后,将盖玻片盖在计数板上,用移液管吸取样品,轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上,利用虹吸现象就好（注意要先将盖玻片盖好,再利用虹吸现象,而不是先滴加样品再盖盖玻片）.然后静置,就可以在低倍

应该有(400/80)×48个.应先算48个酵母菌所占总小室的比例,再乘以48算得大体总数!

计数区边长为1mm,高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,也就是说你数的只是稀释后溶液里的0.1mm3体积含的细胞数,最后单位算的是lml,所以要乘以10000.

可以

血球计数板　　1血球计数板．视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.　3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许

可以,我们做过的.

确实会的,不过对计数结果不会有影响.吸走的是多余的液体,也就是说,酵母菌的浓度再各处都是一样的,就算是多余液体中的被吸走,不会影响到计数板网格内酵母菌的浓度,最终也就不会影响到计数的结果了.

血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用

一、2mm×2mm方格的计数2mm×2mm表示计数室的边长,即一个大方格的边长.由于计数室厚度为0.1mm,所以计数区的总体积为0.4mm3.计数室通常也有两种规格：一种是16×25型,即大方格内分为

不适合.血球只需在高倍镜下就可以看到,而细菌需要染色后在油镜下寻找的.血球计数板在油镜下看得清楚吗?

血球计数板1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平

你先将玻片放在通光孔,使网格大约的在中间,这样可能方便找到.一般10*40就可以看到了.但要清晰还是要用10*100.

有2种规格,25x16和16x25的.血球计数板的计数室是一个大格,分为若干个中格,每个中格又分成若干个小格,25x16的规格就是计数室先分成25个中格,每个中格再分成16个小格,共计400格小格,无

计数时若计数区是由16个大方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数.如果是25个大方格组成的计数区,除数上述四个大方格外,还需数中央1个大方格的菌数（即80个

那种情况经常遇到,将灯光调暗一点,再进行微调就基本能够看到.另外,玻璃板上的刻线本来就很浅.

血球计数法是不能使用油镜的.因为血球计数法要使用盖玻片,盖上盖玻片可以确保计数室的高度是0.1mm（这个在你的血球计数板的左上角有标注）.在计数时,还要确保把计数室处于液体不同深度的微生物全部计入.不