作业帮血清蛋白的醋酸纤维薄膜电池实验结果
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/27 01:51:46
可能存在多种因素,比如说1.电泳时间不足2.薄膜在染色或漂洗时重叠紧密且时间很长3.薄膜在缓冲液中浸泡的时间不足4.点样时薄膜上是否存在多余的水分...是不是还有可能与样品的配制浓度有关注:鄙人也是一
图谱不齐条带扭曲什么的可能是纤维膜质量不好,缓冲液有问题,电泳电压电流不稳定；拖尾或过密可能是电泳时间不足；要不就是点样没点好,点样时薄膜上还有水；透明后膜不透彻可能是染色时间太长了吧,我觉得不到10
醋酸纤维素薄膜本身就像包装药片的铝塑纸一样,它是由一层薄薄的聚乙烯和压附在其上的醋酸纤维素酯构成的.光滑一面是聚乙烯一面,唯有粗糙面是醋酸纤维素酯的一侧.所以自然要点在粗糙面上了.①电泳后区带界限清晰
纤维素模的一面用板醋酸酐浸泡来制作醋酸纤维薄膜,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小（蛋白质进不去）,纤维素面是粗糙的（蛋白质进得去）,所以点样在粗糙面,且电泳时朝下（防止因重力作用侵入到醋酸纤
缓冲液PH8.6,根据血清蛋白等电点可知,蛋白质带负电,所以纤维膜蛋白质端应放于阴极端,负负相排斥,使得蛋白质运动!
一、原理醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维素薄膜作为支持物的电泳方法.带电颗粒在电场力作用下,向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳.由于各种蛋白质都有特定的等电点,如将蛋白质置于pH值低于其等电点的溶液
深浅表示含量的多少宽度没啥表示吧是你泳道大小决定的
用GST标签把X蛋白结合到层析柱上,血清用这个柱子亲和层析.
不一定.可能是相同分子量的不同蛋白.
结合了sds的蛋白一般带负电吧,在负极点样通电以后蛋白才会因为排斥往正极走啊
你的问题不明确,实验跑出几条带?这种电泳分离蛋白,依靠的是蛋白自身所带电荷的大小以及分子量的大小,二者共同起作用.也就是说,实验结果中显示的条带,并不代表就是一种蛋白,而可能是多种蛋白,只不过它们在这
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定
以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成
血清变质巴比妥溶液PH不合适漂洗次数过多或时间过长点样没点好等等
1将准备好的薄膜划线面朝下,与巴比妥——巴比妥钠缓冲液中充分浸透（约30min）2,电泳开始的10min内电流调为0.3mA/CM膜宽,10min后调至0.6mA/cm膜宽.电泳60min,待电泳区带
可以依照以下几个线索分析：1,薄膜本身的质量问题（涂层不均匀等）,2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染；5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色
先是用PEG胶电泳分离不同分子量的蛋白条带,然后转移到膜上的,才能看的呀,可以用丽春红染色液染色后看,当然还可以用考马斯亮蓝进行胶体染色看血清蛋白是否全部转移到膜上.
牛血清白蛋白溶液可以做透射电镜,一般来说蛋白质用磷钨酸染出来的效果比较好.要注意的就是支持膜最好用低噪声的碳膜,再有染色剂的PH最好不要超过7.0.牛血清白蛋白我没做过,如果在支持膜上展不成单层的话,
请给出具体条件和题目强调的牛血清蛋白和溶菌酶之间的区别,不给条件的话就说什么都可以用,电子显微镜一个个找,肯定可以,时间问题