作业帮血型遗传在Y染色体上是隐形还是显形
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/20 19:23:45
常染色体遗,隐形
不是的!只有生殖细胞里染色体（包括性染色体）上的基因突变才可以遗传,不是性染色体!因为遗传给下一代的是生殖细胞的染色体,所以只要是生殖细胞基因突变就可以遗传给下一代!生殖细胞里面的染色体包括22条常染
首先应该看一下有没有可能是伴Y遗传或细胞质遗传,这两种遗传方式特点鲜明,我就不赘述了.
女性是携带者,男性多于女性,选A再问：听不懂，实话告你,我也知道是.但不知为啥，怕老师问再答：老师问，你就回答你知道的。呵呵再问：就这吧哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈
表现型,男的得病,子代中不易得病,但女为携带哲,所以子二带的男性容易得病隔代,隔了一代人,就像爷爷和孙子
应该是常染色体显性遗传.因为遗传性白发其实就是白化病.你可以通过问你父母调查,如果是有中生无为显性,无中生有为隐性.你的应该是"有中生无"也就是说如果你的爷爷奶奶有一个是白化病,而你父母不是,则为显性
1、无中生有为隐性,生女患病为常隐即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.2、有中生无为显性,生女正常为常显即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,
采纳我再答：伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病那么是隐性伴x再答：伴y显性男的子代一定患病再答：常无中生有为隐性
糖尿病属于多基因遗传病.具有以下特点：1,多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律,即没有显性,隐性之分,也不能以性染色体和常染色体来区分.它的致病基因存在于多对染色体上.2,在多基因遗传病中,症状由多种基因
乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出
男女都有卷发应该是常染了色体,显性卷发人数应占到四分之三事实相反
你想问的是原发性高血压吧?从你提问题的情况看,你把原发性高血压理解为单基因遗传病了.实际上,原发性高血压是一种多基因遗传病,包括生活方式方面的遗传,饮酒和食盐量等习惯的遗传.而它们被认作为诱发高血压的
无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等.
恩恩...给你编个秘诀：遗传病症分“常,性”无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非半性.备注：无中生有：指父母都没此病,可生了个患病的孩子.（则此病
根据遗传系谱图解题步骤：（顺序不能错的哦）先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传
控制血型的基因在第6号染色体上.不在性染色体上.
对,问题描述稍微有点问题.如果是伴Y遗传的话,应该是XX和XY（A/a）,交配的的子一代女性（XX）不携带性状（XX）,而男性和保持与亲代父本一样的性状XY（A/a）.伴Y遗传的遗传病很少见,如外耳道
先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传女然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体
控制身高的不是单个基因,而是很多基因,它们之间没有明确的显隐性关系,但有有效基因和无效基因之分.身高性状的表达,看个体基因型中控制身高的有效基因的多少!有效基因多,表现身高就高,反之则反,表现为数量遗