血型显现基因和隐形基因的配对

会改变.因为骨髓移植就等于移植了造血干细胞,虽然说人的血型取决于个人的基因,但由于实际产生血液的是造血干细胞,所以进行骨髓移植后,血型就会变成和提供骨髓者的血型相同.当然接受骨髓者自身的基因是不可能改

血液的基因分为ABi!三种!A型血的基因可以是AAAi!B型血的基因可以是BBBi!AB型血基因只可以是AB!O型血的基因只可以是ii!从父母的基因来看!A型和B型的父母的孩子可以是任何血型!A型和A

血型也是由基因控制的,所以是可以查的,但光凭父母和儿女的血型来判断是否为亲生不是一定的,比如父亲为A型,母亲为B型那么他们的子女可以为A型B型O型AB型,但只要父母中有一人为AB型那么子女就不可能为O

人类血型中,A和B都是显性的,O是隐性的,而许多著名的遗传病都是隐性的.同时,楼主的问题也存在一定的偏差,血型只是隐形和显性基因的一方面,事实上隐形和显性基因体现在很多方面

好吧,我来说个平凡而大家又关心的例子说明一下吧.大家都知道,人的血型有A、B、AB、O型四种,而血型基因呢?分为A、B、i三种,其中A、B为显性,I为隐性,血型是由一对基因表示：A血型基因有：AA、A

杂合或者纯和,IAIA（纯和）和IAi（杂合）,这两种中的A是上标表示.血型的基因表示是没有a,b这种小写的,只有AB大写.A型血：IAIA或IAiB型血：IBIB或IBiAB型血：IAIBO型血：i

你概念错误.输血先配ABO不错,那只是处选,接下来还要交叉配血,因为血型除ABO外还有好几十种,但不一定会发生输血反应,所以只有交叉配血有反应,才进一步查.另外,现在输血都是成分输血,一般只有红细胞.

血型的遗传也遵循孟德尔的遗传定律.一、A型血与A型血：1、I(A)I(A)×I(A)I(A)——I(A)I(A)后代全为A型血2、I(A)I(A)×I(A)i——I(A)I(A)、I(A)i基因型的比

1.需要.目的基因表达,首先要从DNA转录为RNA,这个过程发生了碱基配对,配对的是DNA和mRNA；另外由RNA翻译为蛋白质时,也会发生碱基配对,配对的是mRNA和tRNA.基因检测有很多方法,杂交

单基因是指一种性状由在染色体上同一位置的一组等位基因控制而与其他位置基因无关

Ia.Ib.i三种基因中的任意两种存在于常染色体构成杂合体,两个一样的存在的话就是纯合体.都是在常染色体的一对同源染色体上.

在常染色体中需要双隐性,而在性染色体中没有等位基因的,只要单隐性就可以了.

显性基因：用来表示杂合体中表现出来的某一性状的基因.隐性基因：用来表示只有在纯合状态下表现出来的基因.在题目中,显性基因一般用大写字母表示,隐性基因一般用小写字母表示.如果生活中想要知道某一性状是显性

血型一样有一少部分是.多数还是父母都有的多.只是谁的多谁的少不确定

给你举一个例子,如果一对等位基因A和a,A是可以产生某种蛋白,而a不行,杂合子Aa就会表现出有这种蛋白存在时的现象,即A的表现型

IAIBi三个复等位基因控制IAIB是AB型IAi是A型IBi是B型ii是O型除此之外还与一对等位基因H有关隐性纯合hh会导致无论IAIBi怎么组合都会是O型血这种情况叫孟买型

父血型+母血型=子女血型A+A=A+OA+B=A+B+AB+OA+AB=A+B+ABA+O=A+OB+B=B+OB+AB=A+B+ABB+O=B+OAB+AB=A+B+ABAB+O=A+BO+O=O你

这个不是点突变,需要的突变量比较大,一般的变异不会导致血型改变,总的说,能影响到,但概率太小,几乎不可能实现.

等位基因之间存在相互作用.当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时,就出现了显隐性关系.作用强的是显性,作用被掩盖而不能表现的为隐性.一对呈显隐性关系的等位基因,

1、这是孟买型血型的遗传.2、你的叙述是不是有问题,假O型父亲没有H基因,应该是hh3、ABO抗原的表现前提条件是有H存在.如：HhIBIB和HhIAIA,的后代为HHIAIB（AB型）HhIAIB（