蛋白留痕试验硫酸铜的浓度

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 04:00:58
工业上,如何低浓度的硫酸铜溶液中析出硫酸铜晶体,(蒸发法除外)?

最经济的应该还是蒸发法,比如浓缩以后喷雾干燥.要是想省的话放在太阳底下晒吧………………

酶解高底物浓度的玉米蛋白相对于酶解低底物浓度的玉米蛋白的优点

转基因食品是利用新技术创造的产品,也是一种新生事物,人们自然对食用转基因食品的安全性有疑问.其实,最早提出这个问题的人是英国的阿伯丁罗特研究所的普庇泰教授.1998年,他在研究中发现,幼鼠食用转基因土

做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度

不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计

用惰性电极电解一定浓度的硫酸铜溶液...

硫酸铜电解方程式:2CuSO4+2H2O=电解=2Cu+O2+2H2SO4加入氢氧化铜:2Cu(OH)2+2H2SO4==2CuSO4+2H2O由于加入0.2molCu(OH)2恰好回复到电解前的浓度

电解硫酸铜溶液浓度

酸浓度变低,铜离子浓度升高.再问:溶质浓度……

有一蛋白质混合物(重组表达蛋白的菌体裂解混合物),怎么测定其中目的蛋白的浓度?

可以用凝胶成相软件.我们用的是quantityone.你也可以用你自己的文件转存成tif格式的图片,这样这个软件才可以识别.你可以从网上下到这个软件的4.62版本和破解补丁

硫酸铜溶液浓度低时为什么是绿色的?

从来没有这种说法氯化铜溶液的绿色来源于黄色[CuCL4]2-与水合铜离子颜色的叠加

测硫酸铜溶液中铜离子的浓度

我不知道我的方法可不可行,理论上说的过去取aML的硫酸铜溶液,加入过量NaCO3,过滤,洗涤,称量沉淀、由CuCO3的质量推算出Cu2+的物质的量,就可以算出c了

问有关高中化学喷泉试验物质的量浓度问题

设烧瓶容积为1升,则标准状况下气体物质的量都是1/22.4=0.045(摩尔).对1、2、3、4,都有溶解的气体体积等于得到的溶液体积,所以物质的量浓度浓度就是0.045(mol/L).对5,五分之四

详细讲硫酸铜测结晶水的试验

先称坩埚包括盖子(放硫酸铜晶体的容器,材质跟坩埚钳一样)的质量,记录读数m1,然后在坩埚中加入硫酸铜晶体盖上盖子,再称量,记录读数m2.然后加热坩埚,不要盖盖子(需要泥三角和石棉网),加热到硫酸铜晶体

绿色荧光蛋白遇到硫酸铜溶液会盐析吗?

CuSO4是重金属盐,会使蛋白质变性(不是变质)而凝结成块

实验室做实验时氢氧化钠的浓度是多少?铁与硫酸铜的反应硫酸铜的浓度是多少?铁锈与稀硫酸的反应硫酸的浓度?

这个没有具体规定啊.再问:铁与硫酸铜的反应硫酸铜的浓度是多少?铁锈与稀硫酸的反应硫酸的浓度?如果浓度太低实验现象不明显。尤其是铁锈与稀硫酸的反应硫酸的现象更加不明显。再答:一方面要看硫酸铜及硫酸的浓度

硫酸铜CuSO4溶液的CUSO4浓度怎么测定

还可以用过量的BaCl2溶液滴定,测定生成的硫酸钡沉淀的质量,求出物质的量即可得到硫酸铜的物质的量,除以体积得浓度

请问什么是免疫蛋白印迹(WB)试验

该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术.由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现已成为蛋白分析的一种常规技术.免疫印迹常用于鉴定某

高三化学试验 蒸干五水硫酸铜 关于误差方面的 哪些情况是浓度增大的

①加热过程中晶体溅出理由:溅出的晶体质量被计入水的质量,水的质量增大②坩埚潮湿或坩埚内有挥发性物质理由:水的质量增大③晶体表面潮湿理由:水的质量增大④部分硫酸铜分解(粉末呈灰色、发黑)理由:硫酸铜分解

硫酸铜测结晶水的试验 至少测几次质量?

1、加热前,称硫酸铜总质量2、加热硫酸铜至白色,放入干燥器中冷却后,再次称量3、再次加热,放入干燥器冷却,再称量,误差在0.1g之内,即可结束实验,代入数据计算

血浆中的蛋白浓度指的是总蛋白浓度吗?

是的,血浆蛋白是多种蛋白质的总称

卵清蛋白分离提取及纯化的具体试验步骤

一、实验目的与原理鸡卵粘蛋白存在于鸡蛋清中,对胰蛋白酶有强烈的抑制作用,高纯度的鸡卵粘蛋白抑制胰蛋白酶的分子酶的分子比为1:1.鸡卵粘蛋白在中性或酸性溶液中对热和高浓度的脲都是相当稳定的,而在碱性溶液

有一纯化已知蛋白溶液,怎样测定其中蛋白的浓度?

既然是已知蛋白,当然是紫外比色测定最为简便可以标准品对照,也可以双波长比色法测定