作业帮薄层色谱黑点很弱怎么判断有物质
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 08:24:34
薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗
首先你方法应该弄错了,薄层是已经知道是什么化合物,然后根据你点的该化合物纯的对照品跑板,跑出来的薄层板然后用扫描仪进行扫描,可以根据你的对照品判断你的样品中含有该化合物的量是多少,简单点讲就是纯度了.
显色用的硫酸乙醇溶液不用配得非常精确,按楼上的配法就没有问题.实际上,3～15%的浓度都可以正常的使用.不用加什么干燥剂,没有用的,也没有必要.我的实验室就是取约50ml乙醇放在瓶中,再加3ml浓硫酸
朋友.可以多换几种显色剂试试,选个最好的稀释一下显色剂,能显色即可朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都
影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125
毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.
你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问：真的吗？有没有联系方式啊，电话或者qq什么的再答：027-88869969
就是俗称的点板实验.具体一两句话也说不清楚.你百度点板看看资料就知道了.
展开剂若高于样品点,会使本就少量的样品溶于展开剂,难以随展开剂的展开而分离.达不到分析的目的
也可能是具有相同R值的两种不同的物质,
满意答案钟勇8级2011-04-30可以根据标准图谱来判断,若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等,方法有很多不同情况方法不同.追问：那碘的测定图普怎么看～回答：竟然知道含碘,那就可以测出碘的出峰
当然属于啊.薄层扫描是薄层色谱的定量方法,通常我们不用薄层扫描,只是用肉眼对照下,供试品和对照品作定性鉴别而已.所以薄层扫描仍然属于薄层色谱法.
取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.
Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比
薄层板点样点后,经展开剂展开,在原点的样品随展开剂展开的过程斑点会逐渐变大,如果点样的斑点过大,经展开剂展开后斑点将变得更大,斑点变大后极性相近的物质无法达到完全分离,导致薄层层析失败.在进行薄层实验
我知道用什么色谱柱分离,你要吗再问：恩好的要是您能指点下硅胶柱的用法那就感激不尽了再答：有邮箱吗，发你邮箱吧，在这打字太多，受不鸟！！！再问：谢谢了前段时间忙去了410881620@qq.com
根据不同物质的最大吸收峰来确定,这个只能试验确定.或者其他参考资料也行,色谱方面建议你去“色谱世界”网站看看,这个在色谱方面非常专业.会对你有很大帮助.
薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.
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兄弟,这个问题太复杂啦问题还好,一般就是分不开、拖尾等等,原因就太复杂啦,一般要靠经验的~你可以详细看看化学分析薄层色谱（TLC）那一章,但是还是要靠大量经验的积累的