薄层色谱边缘效应概念

薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗

展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认

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一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只

在平面色谱法中,同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质,而产生边缘比移值大于中间比移值的现象.他是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快,从而加速了边缘的溶剂迁移,让边缘比移值变大.他可以通过展开前的饱和来和

理想电容器的电场线是直线,而实际电容器只有中间有些区域勉强是直线,越往外电场线弯曲的越厉害.到电容边缘时电场线弯曲最厉害,这种电场线弯曲现象就是边缘效应.(只针对平行板电容器)

你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问：真的吗？有没有联系方式啊，电话或者qq什么的再答：027-88869969　

就是俗称的点板实验.具体一两句话也说不清楚.你百度点板看看资料就知道了.

当然属于啊.薄层扫描是薄层色谱的定量方法,通常我们不用薄层扫描,只是用肉眼对照下,供试品和对照品作定性鉴别而已.所以薄层扫描仍然属于薄层色谱法.

取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

薄层色谱法薄层色谱法,系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层.待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法.1.仪器与材料(

他利用的是组分分子与流动相以及固定相的作用不同而使组分分离,与固定相作用强的移动慢,作用弱的移动快.从而起鉴定或分离等作用

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

首先准备洗净并干燥的玻璃板；然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水（或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要）,比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与

因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.

边缘处在两个或两个不同性质的系统交互作用处,由于某些因子（可能是物质、能量、信息、时机或地域）或系统属性的差异和协合作用而引起了系统某些组分及行为的较大变化.本来理想情况下重力场线应该是直线的,但实际

在中药鉴别上用的很多.在化药上,除了做鉴别,还做杂质限度检查,但已日益被液相取代.含量测定多采用薄层扫描仪来完成.我是学中药的,提取分离纯化薄层色谱在我们专业应用的很广泛,主要用来定性建议您可以到行业

薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据