作业帮薄层色谱,为什么起始线不能浸泡在展开剂中
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 09:03:53
这个说起来的话就比较多了,简单来讲的话.物质之所以可以在有吸附剂的薄层上分离,是因为其表面及孔隙的表面存在许多活性点,被吸附物质的量以及被吸附的牢度在恒定条件下取决去活性点的强度以及数目.活性点的强度
薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗
modifiedtestsolution修正测试溶液.modifiedprocedure
一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只
你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问：真的吗？有没有联系方式啊，电话或者qq什么的再答：027-88869969
就是俗称的点板实验.具体一两句话也说不清楚.你百度点板看看资料就知道了.
不同的化合物在相同的溶剂中扩散速度是不相同的,所以可以用比移值来确定化合物的种类
也可能是具有相同R值的两种不同的物质,
当然属于啊.薄层扫描是薄层色谱的定量方法,通常我们不用薄层扫描,只是用肉眼对照下,供试品和对照品作定性鉴别而已.所以薄层扫描仍然属于薄层色谱法.
应该是物理吸附吧,也有说发生反应的,碘可能的反应有加成,氧化,取代等用碘蒸气能显色的物质一般是含杂原子、双键、叁键、芳环以及多醇等大多数化合物均能显色.如果不能显色,估计是不含有不饱和基团的烷烃,或者
取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.
选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、
薄层色谱法薄层色谱法,系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层.待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法.1.仪器与材料(
他利用的是组分分子与流动相以及固定相的作用不同而使组分分离,与固定相作用强的移动慢,作用弱的移动快.从而起鉴定或分离等作用
不利于色素的扩散
你那个是紫色的谱带是样品点吗?背光的绿色是TLC板自己在紫外下的荧光吗?是不是你的展开剂被污染引起的,要么就是展开剂配的太多了把物料点冲到一块去了.再问：我感觉是紫色的谱带不是样品点，对应下面1，2的
薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.
调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了