蔗糖标准曲线的制作

先选中所有数据,然后点菜单中插入选项中的图表功能,再点选散点图类型,点击完成即可,（其它的你可根据需要进行选择）

植物生理生化实验课程教学大纲一、课程基本概况1.课程名称：植物生理生化实验2.课程名称（英文）：ExperimentsofPlantphysiologyandBiochemistry3.课程编号：B1

按理论来讲应该是可以的,双光束是直接扣除了空白了的,也就是说把参比的影响在每次实验中都校正了,先用B做参比画出标准曲线,再用C做参比测样口品的吸光度.不知道你的工作站有不有这个计算的功能.没有的话可以

你好,这个要在开始的时候选择“相对定量”模式,软件才会给出扩增效率

这是做标准曲线的重要前提,这个问题实际很简单,就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性?答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面.一方面我们总是力求

1、梯度稀释问题（主要引起原因：a加样手法b试用低附着进口耗材）.2、PCR管用高质量PCR管,管身不能做标记.3、RealtimePCR仪器若为顶部激发检测请使用透明光学管盖.4、PCR管不要放置在

是的啊!但是你要在一起上标注好哪个是标样以及重复,他就自动生成了再问：谢谢请问具体怎样设置最后才会自动出现标准曲线啊？？？再答：每个机器不一样我用的是biorad的，然后P上之前有一个面板显示96孔，

-5640.9kJ·mol-1再问：哪里可以查到这个啊再答：我的书上。

目的要求PurposesandDemands1.用氧弹量热计测定蔗糖的燃烧热.2.明确燃烧热的定义,了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的区别.3.了解量热计中主要部分的作用,掌握氧弹量热计的实验技术.学会雷诺

你是不是代错了?如果x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值,那么0.027=0.0392x+0.0218得x=0.1327

物化书后面有就查,没有就只能根据已知推导；再问：没有唉再答：你要算什么，可能是需要你求得再问：我们学的是基础化学，老师都说那些查表，但表里没蔗糖再答：好吧，那反正不能怨你了~~再答：好吧，那反正不能怨

配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,

0.1mg/ml取1ml到25ml容量瓶,肯定是要定容25ml,稀释25倍,浓度为0.004mg/ml,即4mg/l所以系列标准浓度梯度为0mg/l,4mg/l,6mg/l,8mg/l,10mg/l,

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

要标出横纵坐标,写出单位以及标注曲线的题目.还应注意实验中试剂有无损失和污染、操作的准确性、仪器的正确使用方法等

这与实验原理有关,比如说方案是依次加入ABCDE五种试剂,而真正反应的是B和E,其他几种都只是控制反应条件的（酸度等）,那么ABCED可以更换顺序,但E不能换,若把E换到前面加入与A反应,那么后加入控

1.样品中的浓度是未知的,所以我们希望用有限的标准的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度2.通过标准曲线,减少单个标准可能出现的误差

为了估计电泳蛋白的相对分子量（MW）,实验者经常在电泳胶的外侧泳道加入分子量标准以便进行比较.根据每个标准蛋白的迁移距离绘制标准曲线,然后将未知蛋白的迁移距离在标准曲线上标出,即可得到未知蛋白的分子量

这个国家是有规定标准,你可以百度一下《工标网》在《工标网》找一份这方面的资料来看看吧!