作业帮蒽酮比色中有个样品出现絮状怎么回事
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 06:08:17
不是大豆纤维!是变性后的大豆蛋白豆浆里的蛋白质和雪碧里的柠檬酸发生反应使蛋白质变性.学过生物应该知道使蛋白质变性除了高温,射线,就是酸碱了是因为酸、碱可以使蛋白质中的氢键断裂还告诉你,这样变性后的蛋白
液面要达到比色皿2/3的位置再问：谢谢，请问那种黑壁微量比色皿721上可以用吗？
一般都是用葡萄糖做标准曲线的,最后做一个换算因子,换算成多糖的含量.
1.该切削液对硬水很敏感,稀释的水是硬水2.混入的杂质（如金属屑,油污等等）3.空气、周围细菌感染——以上答案由美科切削液小编解答
我以前出现过这种情况,加氢氧化钠后沉淀消失,水溶液颜色加深了.我一般前处理用蒸馏法,以硼酸为吸收液.一般来说蒸馏法预处理水样比絮凝沉淀法效果较好一些,只是稍微麻烦了点.你可以试试蒸馏法,馏出液加少许氢
吸光值葡萄糖含量000.068100.127200.19300.237400.357600.46880
如果标准曲线的标液并无朱红色沉淀请检查水样,确认水样没问题（水的基础指标一定要测）后检查酒石酸钾钠溶液包括试剂本身.
CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4氢氧化铜是蓝色絮状沉淀再问：看不懂啊能用中文叙述吗再答：发生了上面的这个化学反应，产生了蓝色絮状的氢氧化铜沉淀
是硅酸,原来是胶体,加入氢氧化钠相当于加入了电解质使之发生聚沉.后会溶于氢氧化钠,生成硅酸钠,硅酸钠是可溶的,所以现象是先沉淀后溶解.
有很多可能,如果你在水里面加了明矾净水,那么白色絮状物肯定是氢氧化铝.如果只是自然沉淀,没有添加任何药剂,那么可能是碳酸钙或者碳酸镁沉淀（如果你所在的地区水硬度较高的话,水中的钙镁与空气中的二氧化碳反
每次测试带一至两个标准样品是为着结果更为准确,嫌麻烦的话可以采用上世纪四五十年代苏联的标准曲线法,不过这个曲线也不是一用多少年,不同的季节也需要校准,精度还是低于同时带标样着.至于产生的沉淀,你应该从
不是你的主峰怎么可能算到主峰里面呢?你是不是该调整你的色谱条件,不然积分的主峰肯定不是你想要的.首先确定你这个杂质峰出现的原因,如果是反应了那就分析方法不对,如果标样也是同样方法没有杂质峰,就查你的样
lzhwin(站内联系TA)不好说,MS培养基很容易长菌.我们一般看到沉淀就倒掉重新配,毕竟配微量元素的那些试剂并不贵,而你做组培花的时间或者金钱却非常多.不值得为此冒险star1987(站内联系TA
影响检测准确性的主要因素有：样品的前处理,实验操作（包括反应条件的控制、样品溶液及标准品溶液的配制及平行操作等）以及标准曲线的制备三个方面
那就是真菌污染了.只有重新另搞了,组培不是玩的东西,你想想植物这是和菌做斗争的,不是它死就是菌亡.入门级最好是买别人的无菌瓶苗先摸索点经验再自已做.
蓝色很可能是硅钼蓝,检查一下器皿和试剂水看看.但我不确定它是不是沉淀,我是从别的地方看到的.
干燥后,用铬酸洗液浸泡.回收铬酸洗液后,先用自来水洗,再用去离子水是干净即可.光面是可以擦的,用干净滤纸.再问：铬酸洗液是成品，还是需要自己配置？
那是水里的矿物质受热分解析出,可以烧水时壶里加块纱布,这些东西会吸附在纱布上,纱布要经常洗.
蛋白质中如果加入重金属盐会发生蛋白质变性,而加入轻金属盐则会发生蛋白质的盐析.如果你加入的盐是普通的食用盐,那么发生的应该是蛋白质的盐析.
蒽酮比色法是目前常用的定糖方法,其原理是糖类(包括多糖)在硫酸作用下,脱水生成糠醛或羟甲基糠醛,然后蒽酮与糠醛或羟甲基糠醛经脱水缩合,产生蓝绿色的糠醛衍生物,颜色的深浅即可作为定量的依据.蒽酮可以与游