萘,联二苯,蒽的高效液相色谱分析-搜答案-智慧作业帮

高效液相色谱法即HPLC,简单的说：用于样品的分离、检测.目前好像是用途最广也是最有效的,我们做实验经常用到.而且很简单、方便.

高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的

计算称量,称量不是直接称出来的吗,是不是计算含量.一般用这个公式：含量%=(A样×m对×样品的稀释倍数)/(A对×m样×对照品的稀释倍数)×100%

你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.

按照流动相走的顺序说下吧：储液瓶——装流动相；送液装置（泵）——送液的；进样装置（手动/自动进样）——使样品进入系统中；色谱柱——分离的核心,色谱的心脏,分离的好坏绝大部分取决于色谱柱的选择；检测器—

分析上UPLC,H-class系列,放大制备上,SMB实现工业化,DAC柱子直径最大达到5米.

色谱柱填料可以由基质直接构成,如硅胶、氧化铝、高交联度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在这些基质的基础上涂布或化学键合固定液来构成,如：最经典的各种ODS柱、氨基柱、氰基柱等.硅胶主要通

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不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相

在反相液相色谱中,固定相的极性小于流动相,洗脱顺序取决于溶质分子的疏水性,疏水性强的保留时间长!

应该是不能除去的,mobilephase和sample始终是有差异的.

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

是一定要那么用.气相色谱对试剂要求低一些,但还是应该优先选用色谱纯的试剂.再问：我现在有色谱纯的溶剂，但是是高翔液相色谱专用的。那我可以用来做气相色谱吗？还是要买气相色谱专用的？再答：　　没有气相色谱

都可用于微量分析；

优点：分离效率高,选择性好,检测灵敏度高,操作自动化,应用范围广；与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制,应用范围广；流动相种类多,可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温

液相色谱法按分离机理分成吸附色谱法、分配色谱法、离子色谱法和凝胶色谱法四大类.

1、开机设定参数（检测波长、流速）,更换所需流动相,检查色谱柱是否正确.2、排液置换管路中流动相,冲洗进样阀,洗好进样针.3、冲洗色谱柱进行平衡,其间可提前进行样品的处理,样品信息的注册.4、平衡好以

高效液相色谱常用再问：好的谢谢