药物进入体内后x

通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度,了解药物在体内数量和质量的变化,获得药物代谢动力学的各种参数和转变,以及代谢的方式、途径等信息,从而有助于药物的研究、临床合理应用等.

药物代谢酶包括参与Ⅰ相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭（CYP1A1/2、1B1、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4/5/7）、乙醛脱氢酶（ALDH）、乙醇脱氢酶（

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草履虫的食物从口沟进入体内,形成食物泡.食物泡随着细胞质流动,其中的食物逐渐被消化.最后,不能消化的食物残渣,从胞肛排出.

如果是第一次还需要巨噬细胞提呈抗原激活B淋巴细胞等等这是非特异性免疫如果是多次直接由记忆细胞提呈抗原记忆细胞变身浆细胞分泌抗体

B淋巴细胞和T淋巴细胞特异性识别吞噬细胞也可以识别病原体,但它不具有特异性.

生物富集作用是指环境中一些有毒物质（如重金属、化学农药等），通过食物链在生物体内不断积累的过程．因为这些有毒物质化学性质稳定，在生物体内是难以分解、无法排出的，所以随着营养级的升高而不断积累，危害最大

从营养的角度来讲,酸性食物和碱性食物实际上是指成酸性食物和成碱性食物,是针对他们对人体酸碱平衡的影响而言的,酸性食物和碱性食物是一个生理性概念,而不是一个简单的味觉或食物溶于水中所表现出来的化学性质,

可以说每种药物都有自己的药物动力学参数.不同的给药方式,也可能影响到药物代谢的半衰期.具体问题,具体分析.

(一)体内药物分析在新药评价和新药开发中的意义随着医药工业的迅速发展,人们在长期的医疗实践和药品生产中认识到,要达到药物使用的安全、合理、有效,首先耍从管理上、生产技术上对药品进行全面质量管理,从而从

你的问题很常见,也很现实,可是许多人都没有搞清楚!我来给你讲讲,我学过生物的,对这方面有所了解!首先,JING子,从落入YING道,或者直接就在子Gong颈和子Gong中,等JING子适应了子Gong

通过将药物进行荧光处理,在病人服用药物以后,药物分子在体内吸收运输到病灶聚集,然后通过特殊的仪器或者是方法对病灶处的药物荧光进行检查,可以得到药物在人体内的药代动力学数据.

（1）感应阶段：指抗原进入机体与B细胞相互作用的过程.①少数抗原的抗原决定簇与B细胞表面的受体分子结合,从而直接刺激B细胞使之活化长大并迅速分裂.②多数抗原要先经过吞噬细胞无特异性的吞噬后,一些抗原分

能转化成脂肪,但转化过程比糖类和淀粉的转化复杂多了,一般蛋白质不摄取过量就行了的,太多量也容易引起蛋白质中毒!

一、分析方法的设定依据：⑴重视并做好文献总结、整理工作；⑵充分了解待测药物的特性及体内存在状况；⑶明确测定的目的要求；⑷实验室条件.二、方法建立的一般步骤：⑴以纯品进行测定：以一定量纯品按拟定方法进行

对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析.

水蛭没有进入大脑的可能性!你问的可能是血吸虫吧!血吸虫病血吸虫病是由血吸虫引起的寄生虫病.它寄生在人的门静脉内,雌虫在肠壁小静脉内产卵.虫卵进入水中孵出毛蚴；毛蚴钻入钉螺体内发育为尾蚴,而后离开钉螺在

简单!假设药物浓度在血液中最高含量1/6为a,10小时后就为a/2,20小时后就是a/4,·····10n个小时后就是a/2的n次方.按一级动力学消除,则n取5,也就是50个小时就ok了,选我满意答案

首过效应可发生在肝和肠.在肠的那部分消除先发生,然后入血,此时药物有个结合率,以血药和结合的药物一起运送至肝,肝可将血药代谢一部分,然后结合的药物会分离出来.保持结合率.----------学生一枚,

腹腔注射应该是把药物注射到胃肠浆膜外,腹膜以内,腹膜上有相当密集的血管和淋巴,药物与之接触,顺浓度梯度渗透到血管、淋巴里面,自然就进入血液循环了.可以看一下体液那一节,应该属于第三间隙的液体与血液的交