药物峰浓度与谷浓度的临床意义

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

这个可能要根据不同的药物来区别对待.我讲下我们的做法：1、设计试验,如浓度、作用时间等2、配制不同浓度的药物.3、制备对数期的目的微生物,并测其CFU即滴度.4、按照设计的浓度和时间进行试验后,再测定

其实吧就公式而言没什么区别但是密度适用于所有的物态：固体,液体,气体,混合物和化合物都可以；他是物质的一种天然属性.然而关于质量浓度主要用于在溶液里的溶质（一种物质）的一种量的大小区别,并不是物质的属

浓度是质量分数溶质质量/溶液质量物质的量浓度溶质的物质的量/溶液体积

1.N叫当量浓度,不叫“克当量浓度”；2.N=分子所解离出的目标离子的浓度,AgNO3:分子克当量浓度为0．02N,则摩尔浓度时0.02mol/L,0.1N硝酸=0.1mol/L,1分子硫酸能离解出2

治疗药物监测的临床意义包括：①实现给药方向个体化；②缩短治疗时间,提高治疗成功率,降低治疗费用；③诊断和处理药物过量中毒；④提高患者用药依从性根据血药浓度的峰-谷浓度调整给药方案：总的原则是如果峰浓度

97#汽油辛烷值970＃柴油0.84密度,＋10＃柴油0.85密度,＋20＃柴油0.87密度,－10＃柴油0.84密度,－20＃柴油密度0.83,－30＃柴油密度0.82,－35＃柴油密度0.82花生

这当然要看你的样品的响应值和你样品的性质了.这些要通过实验的.必须把你的样品峰高控制在线性范围之内的.这样在最初先做一下实验,如果可能再做线性,最后把你的峰高控制在这个范围内.你可以先估计配一个已知浓

你说反了.正确：细胞液浓度＜外界溶液浓度时发生质壁分离细胞液浓度＞外界溶液浓度时发生质壁分离复原

目前体内药物分析检测水平集中在方面,其他如尿液、唾液、汗液等存在检测灵敏度达不到,富集成本太高或不可能等问题.组织中药物浓度的测定,前处理不方便且容易丢失有效成分,测定准确度不好等.药时曲线是最便捷的

氧气浓度21%最适合人类生活

这里的85%是指质量分数.1.7g/ml的磷酸50ml,就需要：磷酸：50mL*1.7g/ml=85g所以你只要85%的磷酸100g就可以,再加水定容至50mL即可.

解题思路：根据化学反应速率的计算公式分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/inclu

把抑菌浓度培养时不长菌的培养液换为普通培养液,看在抑菌浓度不长的菌在普通培养基中是否生长,如生长则为抑菌浓度,不生长则可能为杀菌浓度,MIC小于MBC

可以检测药物在人体内的浓度,监测药物半衰期,有利于下次给药时间及浓度,

临床意义：肾前性、肾性及肾后性3方面：①肾前性：主是严重失水引起血液浓缩,肾血流量减少及肾小球滤过率降低,从而使尿素氮潴留,可见于剧烈呕吐、肠梗阻和长期腹泻.②肾性：为最常见因素,可见于急性肾小球肾炎

其实今年猪肉价格一般.

30µg读：30微克,1000ug=1mg1000mg=1g通俗的讲这浓度到的是多少（%分比）液体溶液的%分比,指的是质量分数,就是溶质的质量除以溶液的质量

这个对药物动力学很重要一、药物与血浆蛋白结合的特点：结合型与游离型存在动态平衡二、临床意义：药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同的药物结合率不相同.药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效.

此时,增加药物,就会增加血液中的药量,药物主要靠血浆蛋白来运输转运的,此时,血浆蛋白已经饱和,过多的药物大大增加了血液和相应器官的负荷量,器官疲惫,甚至器官衰竭,这是表面上的中毒或严重中毒.而且很多药