作业帮荧光探针
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 19:38:24
1,检查引物探针的特异性等2.检查所用模板质量数据核查的话主要看你所测得的数据是否跟你的理想状态差距很大,或数据是否符合常理.再就是看数据得看下相关系数和扩增效率.
蛋白质探针只能检测有某段基因且以表达,在染色体上的位置搞不出.检测基因在染色体上的位置很复杂,那是高等的事.
这个不同的基因Taqman的探针不一样,它不是通用的,是专一性的,是某个基因的某段序列.然后你选一段小的位置来做为探针,两端分别加上发光基团与淬灭基团,正常情况下他们不发出信号,在PCR扩增的时候他就
有的可以通用,但是大多数的时候不能,需要重新设计,我公司可以带你设计引物,如果在我公司订购试剂,可以免费设计,南京骥骜生物,电话：025-84865584,
不是你的质粒问题就是你的引物、探针的问题可能是引物或探针降解了
使用引物设计软件,如果可以最好找公司设计合成,这样有保证.再问：老师要我们自己设计啦···杯具··再答：挺有难度，到网站上找一些设计原则看看。再问：谢谢啦，已经搞定啦··
如果我理解没有错,你的激发块光源能够覆盖530-550nm波段,而你的探针激发峰是580nm.603nm应该是你探针的发射峰,同激发无关.按照以上理解,你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线.我加上一
2种病毒的特征序列都不一样,做成的探针也不一样,用纤维膜分别和两种探针分别相互作用就可以了,如果在纤维膜上都有荧光,那么就可以判断两种病毒都有.查看原帖>>满意请采纳
就是专门检测转基因产物所用的生物工具再答：包含DNA探针RNA探针，蛋白质探针再问：检测转基因产物的什么？再答：原理是密码子派对，形成杂交带再答：用于识别是否形成特定产物或是目的基因再问：是不是专门找
因为DNA是分子,待测DNA与DNA探针互补的情况,可以通过检测DNA探针上的同位素得知.——————————————来自百科的知识：DNA探针是以病原微生物DNA或RNA的特异性片段为模板,人工合成
不需要完全符合等差数列的.你说说看相关系数R2和扩增效率E的结果怎么样,之后再考虑调整体系和qPCR程序.
疾病诊断的传统方法都是从症状入手.但是,有些遗传病患者虽然接受了由上代传递而来的致病基因,却要等到中年以后才出现症状.例如,成年型多囊肾通常在35岁以后出现症状,慢性进行性舞蹈病通常在40岁以后出现症
实时定量PCR是通过产物发出荧光,根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性,可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA,但
DNA探针技术又称分子杂交技术,是利用DNA分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度精确性,对某一特异性DNA序列进行探查的新技术.DNA探针是利用同位素、生物素等标记的特定DNA片断,该片断可大至寄生
Probe荧光探针法定量PCR选择博凌科为很不错,现在很多人都选择这款的主要特征单组分预混液,使用更方便高特异性,有效抑制非特异性扩增高灵敏度,可检测低表达量基因储存条件置于-20°C避光保存,可保存
是你自己有序列去合成吗?生工,英骏什么的都可以再问：就是不想自己合成，想把毕业论文早点搞完
探针附带的说明单子上有说明的,有说加多少灭菌水或TE可以变成100uM的母液
放射性同位素或荧光物质标记标记的是芯片外部待测的DNA分子,而不是芯片中的DNA分子.再问：也就是说基因探针不含放射性物质放射性物质在待测DNA上是吗再答：是
1.自吸收加强2.浓度过大,激发分子碰撞几率增大.其它驰豫（荧光外）机理增强.