作业帮草字头加比的紫外吸光度是多少
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 18:40:45
DNA的碳环结构使它在OD260处有特异吸收,对标准样品来说,浓度为1μg/ml时,当OD260＝1时,dsDNA浓度约为50μg/mlssDNA浓度约为37μg/mlRNA浓度约为40μg/ml经验
吸光度是没有单位的.
程序对,池空白不用管
紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm
先看下这两种仪器的工作光谱是不是一样,茶多酚的吸收波最大值在紫外光区还是可见光区呢?看了下,好像是在紫外区,所以,只要带有紫外光谱的分光光度计都可以测,前者一定可以,后者如果有紫外光,把光谱调到它的最
紫外吸收法测过氧化氢酶活性,吸光值理论上应该是有规律的降低.如果出现忽高忽低的现象,建议将加入的过氧化氢（不是酶）浓度减小试一下.我以前是这样做成功的.但不同的实验材料所要求的过氧化氢浓度不同,多设计
灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~
2A.根据朗格比尔定律：A=kc,吸光度与浓度呈线性关系.
首先应该利用化学方法是钛离子发色,在分光光度计上进行比色,测量出吸光度,然后选择钛标准液比色测出吸光度,换算后得出钛含量,再换算出二氧化钛含量
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.
吸光度A=-lgT(T为透光率)
我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一
dA不大于0.004
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强再问：公式我知道，情况是用仪器测出了各波长的吸收度比值，怎么用吸收度比值去求吸光度，然
不是理由有2第一是并不是所有的有机物都有强的特征紫外吸收,只有特定的集团会有这样的情况第二是有频率相近的吸收峰的物质很多,不能完全区分开来需要精确鉴定一个有机化合物,一般是核磁共振,气-质/液-质联用
先进行光谱扫描,确定特征波长,然后确定稀释倍数,使该稀释液在特征波长下的吸收值在合适的范围内
对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离（曲线相关性变差）,通常都在一个吸光度一下进行测试（1Abs）,所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度.Ab
有两种可能接近4：1、那人用的仪器灵敏度很高,但也不应该报这样的测定结果.2、那人测定时把溶液稀释了,然后的数据是吸光度×稀释倍数.