作业帮multism的计数板在哪
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 15:00:04
有可能不一样.血球计数板能将死细胞计算在内,而平板计数法只能计数活细胞（只有活细胞才能在平板上长）,故一般血球计数法要比平板计数法的结果大.希望对你有所帮助.
在multisim中,LM324的仿真是有问题的,LM358也是有点问题的,你可以换成LF353来仿真你这个仿真的电路好像是有点复杂了点试一下我这个,这是单电源的
1,活细胞和死细胞不易分开,数出来的细胞是活的和死的总合2,细胞溶液必须均匀,再用之前要震荡均匀,否则细胞沉在试管底部,容易出现误差
45*(400/80)*10多取样品,取平均值因为总共有400格,而每80格内都有45个,400格里就有45*5个,400格是0.1毫升,则一毫升就是*10.
血球计数法数的细胞一般较多,所以要用计数板,而显微镜直接计数的细胞一般较少
血球计数板是计算所有的菌体,不论死活菌.平板菌落计数则是统计活菌数的.
对啊,太多了不容易计数.
应该先盖玻璃片再加计数悬液,因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的,加液体时靠虹吸作用将液体吸入.如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,
可以,我们做过的.
血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用
90÷500×0.1mL=0.18mL（90个小室的体积）54÷0.18ml=300个/mL（稀释后的数量）1毫升酵母菌样品中约有酵母菌：300个/mL×100倍=3000个/mL
（1）可求得上述1毫升酵母菌样品中约有酵母菌2.25乘以10的3次方；为获得较为准确的数值,减少误差,应多取样方,多次记数,求平均值；（2）如果不对这种高浓度菌液进行稀释,而是直接进行观察计数,那么当
血球计数板1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平
你先将玻片放在通光孔,使网格大约的在中间,这样可能方便找到.一般10*40就可以看到了.但要清晰还是要用10*100.
80÷400×0.1mL=0.02mL（80个小室的体积）15÷0.02ml=300个/mL（稀释后的数量）1毫升酵母菌样品中约有酵母菌：300个/mL×100倍=30000个/mL再问：错了再答：做
计数时若计数区是由16个大方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数.如果是25个大方格组成的计数区,除数上述四个大方格外,还需数中央1个大方格的菌数（即80个
首先容积不是0.1毫升,而是0.1立方毫米,等于万分之一毫升.应该重复计数三次,求得平均值.浓度太高计数不清,要稀释,稀释到每个小格4-5个为宜.
血球计数法是不能使用油镜的.因为血球计数法要使用盖玻片,盖上盖玻片可以确保计数室的高度是0.1mm（这个在你的血球计数板的左上角有标注）.在计数时,还要确保把计数室处于液体不同深度的微生物全部计入.不