茶叶中咖啡因的高效液相色谱分析 若标准曲线用咖啡因浓度对峰高作图

楼主也知道一般是用浓度对峰面积；用峰高对峰面积也是可以的,但对峰的对称性要求比较高,药典要求应该是对称因子得是0.951.05之间,色谱条件要求比较高,如果能达到要求也是可以的.

化学纯、分析纯、色谱纯,是指试剂的纯度级别化学纯是指一般化学试验用的,有较少的杂质,不妨您的实验要求.色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰.

太大射线不能穿过

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由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成,装置如图所示.索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理（思考题1）,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取,减少了溶剂用量,缩短了提取时间,因而效率较高.萃取前,应先将固

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相

1反相色谱是由极性较弱的固定相和极性较强的流动相组成的2指示电极,参比电极组成原电池,利用电动势的响应值

♁理论塔板数（theoreticalplatenumber,N）用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）.N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所

朋友,这可不一定,关键是最稳定的离子用来定量最准确如果峰形不好,比如说有拖尾,用峰高就不太准确.基本上用峰面积定量最稳定的离子对也不一定,质谱最好还是带上内标.尤其是样品基质复杂的情况下.建议您可以到

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱

相差这么大...会不会柱子或者仪器有问题了或者标样失效再问：学校的啊我不知道呀，，再答：那就排除法，先排除如我说的系统误差后，排除随机误差，规范操作过程，多做平行样。标样用外标做标准曲线，考察线性相关

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

都可用于微量分析；

优点：分离效率高,选择性好,检测灵敏度高,操作自动化,应用范围广；与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制,应用范围广；流动相种类多,可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗提.在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩分析间周期,广泛采用程序升温的方法.而在液相色谱中则采用梯度洗脱的方法.在同一个分析周期

高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制.对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高

和你说说原理吧使用高效液相色谱时,液体待检测物被注入色谱柱,通过压力在固定相中移动,由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同,不同的物质顺序离开色谱柱,通过检测器得到不同的峰信号,最后通过分析比对这

原理主要有这几种：液—液分配色谱法(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography)

1、开机设定参数（检测波长、流速）,更换所需流动相,检查色谱柱是否正确.2、排液置换管路中流动相,冲洗进样阀,洗好进样针.3、冲洗色谱柱进行平衡,其间可提前进行样品的处理,样品信息的注册.4、平衡好以

【实验目的】：1、学习从茶叶中提取咖啡因的基本原理和方法,了解咖啡因的一般性质；2、掌握用索氏提取器提取有机物的原理和方法；3、进一步熟悉萃取、蒸馏、升华等基本操作【实验器材】：茶叶、95%乙醇、生石