茚三酮如何鉴别羟基脯氨酸

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 09:58:53
我提取出的脯氨酸和酸性茚三酮红色反应产物不能被甲苯萃取,为什么?

甲苯的极性太弱了.这个产物极性比较强,您可以试试用氯化钠固体把水相饱和了之后,用四氢呋喃进行萃取.有机相用固体氯化钠充分干燥之后再蒸至有大量固体析出时,过滤得大部分产物,母液蒸干,得另一部分不纯的产物

如何鉴别丙酸和2-羟基丙酸,2-溴丙酸,2-丁烯酸

应该是物质鉴别吧,就根据各个化学性质来鉴别,丙酸只有酸性,暂时不管他.2-羟基丙酸既有羧基又有羟基,可以用酯化反应判断.2-丁烯酸有碳碳双键,可以用溴水的加成反应鉴别.2-溴丙酸可以先用碱来取代出溴,

为什么脯氨酸与茚三酮反应生成黄色物质,而其他氨基酸却是生成蓝紫色物质?

脯氨酸与一般α-氨基酸不同,没有自由的α-氨基.在加热条件下,氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色(与脯氨酸反应生成红色)化合物的反应.茚三酮反应,即:所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫

茚三酮显色剂如何配置?

(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物:氨基酸、胺与氨基糖类.溶液:本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法:喷后于110oC加热.结果:呈红紫色斑点.

请问H2N(CH2)3COOH与茚三酮为啥不产生蓝紫色物质,不是脯氨酸和羟脯外其他都是蓝紫色吗?

反应了只是生成物没有颜色,或者生成物不吸收可见光,没办法的

如何鉴别 α-羟基丙酸 乙酰乙酸甲酯 邻羟基苯甲酸?

1、各取少量,加入碳酸钠溶液,没有气体产生的是乙酰乙酸甲酯2、剩余各取少量,加入氯化铁溶液,有颜色变化的是邻羟基苯甲酸,剩余为α-羟基丙酸

0.5%茚三酮丙酮溶液 如何配置

取茚三酮0.5g,加丙酮使溶解成100ml,即得.

为什么脯氨酸跟茚三酮的反应产物为黄色?

在弱酸条件下(pH5-7),蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).

脯氨酸在体内是如何合成的?

主要:丙酮酸-乙酰CoA-柠檬酸-α酮戊二酸-谷氨酸-脯氨酸-谷氨酰胺-N乙酰谷氨酸-鸟氨酸-N乙酰谷氨酸-鸟氨酸-精氨酸丙酮酸-乙酰CoA-柠檬酸-α酮戊二酸-草酰乙酸-天冬氨酸-N琥珀酰6酮α庚酸

用化学方法如何鉴别乙酸苯酯,邻羟基苯甲酸乙酯,邻甲氧基苯甲酸

不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸,

如何鉴别丙酮,邻羟基苯甲酸及苯酚?现象都是什么啊?

不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸

(1)双缩脲,茚三酮,黄色反应适用鉴别的对象是什么?

双缩脲:蛋白质茚三酮:蛋白质,a-氨基酸黄色反应:含有苯环结构的氨基酸

怎样鉴别 邻羟基苯甲酸 苯酚 苯甲酸

很简单,有两个方案,一个是酚鉴别法一个是酸鉴别法.酚鉴别法就是先找出有酚羟基的物质取上述样品适量于试管中,加入适量的FeCl3,显色的为邻羟基苯甲酸和苯酚.无现象的为苯甲酸.邻羟基苯甲酸和苯酚,分别加

如何鉴别邻羟基苯甲酸甲酯,苯乙酮,苯甲酸和苯甲醛?

首先用2,4-二硝基苯肼反应得到固体沉淀的是苯乙酮和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮.苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸

如果茚三酮反应呈阳性,结果颜色如何?能否用用茚三酮反应可靠鉴定蛋白质存在?

α-氨基酸与茚三酮在微酸性溶液中共热,可以产生紫色物质,在570nm处有最大光吸收.因此茚三酮显色既可用于氨基酸的定性鉴定、又可用于氨基酸分光光度法的定量测定.特例是脯氨酸及其衍生物,形成的是黄色化合

鉴别 对甲基苯甲酸 邻羟基苯甲酸 对羟基苯乙酮

对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以(或者改用2,4-二硝基苯肼也可)邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行

鉴别乳酸,3-羟基丙酸以及异丙醇

加入碳酸钠加热,气体生成的有乳酸和3-羟基丙酸,无现象的是异丙醇;乳酸和3-羟基丙酸的鉴别是先加热,然后加入溴水,使溴的红棕色颜色消失的是3-羟基丙酸,无现象的是乳酸.解释:乳酸和3-羟基丙酸都有羧基

如何鉴别苯甲酸乙脂,对甲氧基苯甲酸,对羟基苯甲酸甲脂?

首先苯甲酸乙脂用PH值就可以鉴别出,其它的都起码呈弱酸性以上的,具体的方法就不说了;然后加强氧化剂高锰酸钾就行啦,苯甲酸可以反应生成CO2的,有气泡的现象就不用说了吧.

怎样鉴别羟基,羧基,醛基

记住,羟基的通式虽然是-OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基:-OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈(表面附着氧化铜)放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式:2C