作业帮茚三酮与脯氨酸反应用甲苯萃取
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 00:27:54
杂多酸催化乙醇与环氧乙烷醚化膜反应器中镁铝复合氧化物催化乙醇与环氧乙烷的醚化
甲苯的极性太弱了.这个产物极性比较强,您可以试试用氯化钠固体把水相饱和了之后,用四氢呋喃进行萃取.有机相用固体氯化钠充分干燥之后再蒸至有大量固体析出时,过滤得大部分产物,母液蒸干,得另一部分不纯的产物
脯氨酸与一般α-氨基酸不同,没有自由的α-氨基.在加热条件下,氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色（与脯氨酸反应生成红色）化合物的反应.茚三酮反应,即：所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫
都在上面.他们都比水轻
你要知道：溴水也是强氧化剂,是相对而言的.比起酸性高锰酸钾氧化性还是弱了点.不是说是强氧化剂就可以把甲苯氧化.如果按你那么说：氧气也是强氧化剂,高锰酸钾能氧化什么,氧气也能氧化什么?这很显然不是的.说
反应了只是生成物没有颜色,或者生成物不吸收可见光,没办法的
甲苯是一种有机溶剂可以萃取有机物质萃取就是把不易溶于水的液体转移到有机溶剂中比如说你往水中加了油,油不溶于水而浮在水面在其中加入甲苯的话,油就会融入甲苯层中了你说的这个应该是把提到的水煎液（用水煮了东
在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).
甲苯可以和液溴发生取代反应,而与溴水不发生化学反应,液溴和溴水有什么不同你应该知道把追问：甲基不是可以取代吗回答：你想一想,稀的溶液是不是反应的慢?它还没有反应就已经分层了,而且它的溶液和纯物质的氧化
1、甲苯不和水相互溶解!2、甲苯的密度小!3、溴单质在甲苯中的溶解度更大!因此溴水中的溴就溶解到甲苯中,并不和水相互溶解,在水的上面!
有区别.谁是溶质和谁做溶剂的问题.一般溴少,当溶质.所以,一般为溴的甲苯溶液.
茚三酮（ninhydrin）各种氨基酸和多肽和它在弱酸性溶液中加热,发生氨基酸氧化,脱氨,和脱羧反映,然后茚三酮与反映产物——氨和还原性茚三酮反映,最终生成蓝紫色化合物还原性茚三酮就是连2个羟基的那个
不可以,在Fe存在下反应,普通情况下不反应只有甲苯不能使溴水变色,(甲苯可以使酸性高锰酸钾变色.)苯与溴水不反应,所以不能区分甲苯和苯四氯化碳可以萃取溴水中的溴,溴在下层.如果是烯烃或者炔烃,换掉甲苯
CH2=CH2+H-OH==一定条件==CH3-CH2OH
可以啊甲苯与溴非极性,水极性的,根据极性相近相似相容原理溴在有机溶剂的溶解度比在水的水解度大故可萃取
脯氨酸(Pro)是植物蛋白质的组分之一,并可以游离状态广泛存在于植物体中.在干旱、盐渍等胁迫条件下,许多植物体内脯氨酸大量积累.积累的脯氨酸除了作为植物细胞质内渗透调节物质外,还在稳定生物大分子结构、
脯氨酸浓度太高了!
单从现象上来看是可以这么说的,不过回答的时候可以说详细一点,加上褪色机理就可以了.
2K+2H2O=2KOH+H2单质钾的化合价是O价,发生氧化反应,失去电子化合价升高为+1(KOH)水中的氢化合价是+1价,书生氧化反应,一个氢原子得到电子降低为O价(H2)
如果是因为分液有问题,那么我建议你在发生乳化或者有絮状物时,过滤一下再分液,应该就可以比较容易分开了.实在不行的话,你在水相里面加盐,这样增加水相密度,也可以改善不好分液的情况.