作业帮苯酚钠与卤代烃的威廉姆逊反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 02:03:33
SO2+2C6H5ONa+H2O==2C6H5OH+Na2SO3
如图 点击图片可看清晰的图像C6H5O- + CO2 +H2O = C6H5OH +HCO3-
苯酚钠要拆的,拆成苯酚根和钠离子,二氧化碳和水不拆,苯酚不拆,碳酸氢钠要拆
2C6H5ONa+SO2+H2O=2C6H5OH+Na2SO3（SO2少量）
不需要条件,一混合就反应生成白色的三溴苯酚沉淀
对苯环被羟基影响邻对位易被溴取代
2C6H5ONa+SO2+H2O=2C6H5OH+Na2SO3（SO2少量）与CO2的反应不一样,原因C6H5OH的酸性弱于NaHSO3的而强于NaHCO3的酸性C6H5ONa+SO2+H2O=C6H
囧-ONa+HBr→囧-OH+NaBr如还有疑问~欢迎追问
根据强酸制取弱酸.苯酚钠是和二氧化碳和水生成苯酚,碳酸氢钠.硅酸那个,是因为碳酸的酸性比硅酸强.
这个苯酚我用C6H5-OH代替就是Fe(3+)+6C6H5-OH→[Fe(C6H5-O)6](3-)+6H(+)这个是方程式,[Fe(C6H5-O)6](3-)这个离子是紫色的
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
(1)C6H5ONa+HCl==>C6H5OH+NaCl(2)C6H5O-+H+==>C6H5OHok!
碳酸氢根也是一种酸.酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根因此第二个反应是强酸制弱酸的原理.即强的苯酚制出了弱的碳酸氢根不懂的可以Hi
这个当然不对了~你不能想当然的写~CO2的酸性比苯酚还高啊~只能是强酸制弱酸~这个是很经典的化学方程式~记住吧~反应产物应该是碳酸氢根~
苯酚能跟FeCl3反应,使溶液显紫色.6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+(络合反应)
如图,为苯酚与甲醛的缩聚反应方程式
C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.
首先是金属钠和水反应生成NaOH,然后生成苯酚纳和水所以反应的离子方程式是Na+H2O=Na++OH-C6H5OH+OH-=C6H5O-+H2O
应该是在无水条件下反应的生成苯磺酸钠（C6H5SO3Na）摩尔比1：1：1·····