苯酚苯甲醛丁醚分离

加入三氯化铁,呈紫堇色的是苯酚；其余三个分别加入托论试剂并微热,有银镜产生的是苯甲醛（鉴别芳香醛不能用菲林试剂）；向其余两个中加入金属钠,有气泡产生的是苯甲醇!另一个是苯乙酮!

向混合物加入过量盐酸,分液,水相为苯胺的盐酸盐(苯胺为碱性).水相加碱中和至中性,再分液得到苯胺(有机相)向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于

向上述四种溶液中加入溴水,有白色沉淀产生的是苯酚,无现象的是苯甲酸,有分层现象的是甲苯,能使溴水褪色的是甲苯醛

制取酚醛树脂：nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O

一定不能用溴水,因为苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀,而三溴苯酚溶于苯中,所以不能用溴水分离.分离正确方法是：1.加NaOH溶液,NaOH+C6H5OH-->C6H5ONa+H2O2.蒸馏,苯沸

先用水把混合物溶解,接着用分液操作,把溶液分成两部分,水层和油层(因为苯和苯酚是非极性较强的有机物,相似相溶,而苯甲酸是极性分子,易溶于水).其中水层是苯甲酸的溶液,用蒸发结晶就可以得到苯甲酸的晶体.

呵呵,这个有个入门问题,有你有机还没入门.高中的知识解决这个问题是不行的,因为方法都有局限.高中的方法是解决不了这个问题的,就像骑着自行车是不可能到月球的,所以要接受更高层次化学教育.分离,既要分开,

有条件的话用气相色谱仪或者液相色谱仪检验很快的最好是用气相色谱跟质谱仪联用的非常快而且很准.

苯C6H6,苯甲醛C6H5-CHO,苯酚C6H5-OH苯上的一个氢原子被醛基取代就是苯甲醛C6H5-CHO,苯上的一个氢原子被羟基取代就是苯酚C6H5-OH再问：苯甲醛和苯酚不能转化吗再答：也不是不能

正常状态下,苯胺与三氯化铁是没现象的.正确的方法为：加入溴水,生成白色沉淀的为苯酚与苯胺,没有白色沉淀的为苯甲醇、苯甲酸和苯甲醛.在生成白色沉淀的两个物质中加入三氯化铁溶液,可显色的为苯酚,无现象的为

先确定酸碱度.酸性的：苯酚,苯甲酸碱性的：苯胺中性的：苯甲醛然后再区分苯酚和苯甲酸能和碳酸氢钠反应生成气体的就是苯甲酸,另一个是苯酚.再问：哦，谢谢，不过我想知道他们的分离过程不是鉴别过程。再答：先加

均为有机物,液体,互溶不能分液,所以选择蒸馏.百度百科说沸点分别是一氯代苯131.7°C苯甲醛179°C.相差甚远,证明蒸馏正确

加入足量碳酸钠,乙醚提取得到有机相A,水相B.A加入亚硫酸钠,过滤得苯甲醚.滤渣加入足量水室温搅拌,乙醚提取得苯甲醛.B用稀盐酸调pH到7,乙醚提取得到苯酚,水相继续用盐酸调到pH=1,乙醚提取得到苯

分离还是鉴别?分离只能用蒸馏的方法.鉴别可以加钠,产生气体的是苯酚和苯甲酸,没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水,产生白色沉淀的是苯酚,无明显现象的是苯甲酸；在加钠

方法众多举一例把所有试剂滴入乙醇,出现油层的为苯甲酸用银镜反应可分离出苯甲醛通入O2变为粉红色则为苯酚加CU通O2,在滴乙醇有油层出现,无银镜反应则为二苯基甲酮剩下的是苯胺

苯酚和FeCl3溶液显紫色苯甲醛可以和银氨溶液发生银镜反应剩下的就是苯甲醇

取五种物质少量,分别进行银镜反应,若产生银镜,则为乙醛,甲酸,和苯甲醛.若无银镜,则为丙酮和苯酚.再取产生银镜的三种物质少量,加入少量碳酸钠粉末,若产生气泡,则为甲酸.剩余两种物质进行碘仿反应,若产生

虽然两层都是无色液体,但是因为两者互不相溶,之间有一清晰的界面,就像油滴到水中后自动分层一样,很明显的,可以用肉眼看出来

先加入水中看溶解性可溶的加入2,4-二硝基苯肼试剂有沉淀的是丙酮不溶的加10%氢氧化钠溶解了的是苯酚没溶解的是苯甲醛

①甲醛：长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病,女性月经紊乱,妊娠综合症,引起新生儿体质降低,染色体异常,甚至引起鼻咽癌.甲醛还会导致新生儿畸形和致癌.②苯：经常接触苯,皮肤会因脱脂而变干燥,脱屑,有